Clinical Research Coordinator

3 weeks ago


Montréal, Canada Lady Davis Institute Full time

**Position: Full-time Clinical Research Coordinator**

The clinical research team led by Dr. Michael Goldfarb is looking for a full-time clinical research coordinator to be based at the Lady Davis Institute/Jewish General Hospital. Dr. Goldfarb’s research program is focused on trials to improve patient and family engagement in critical care. The clinical research coordinator will be responsible for coordination of local and multicentre studies.
- Provide support to ongoing clinical trials under the supervision of Dr. Goldfarb.
- Prepare and revise documents for research ethics board (REB) submission, including for multicentre studies.
- Coordinate and manage daily operations of research studies.
- Data collection procedures in adherence with the assigned study protocol and in accordance with good clinical research practices.
- Compile and submit reports, documents, and correspondence as necessary to the REB.
- Provide training and direction to assistants or new personnel on protocol procedures.
- Optional (based on expertise and interest): Opportunities to participate in manuscript writing and grant preparation.

**Position : Coordinateur/trice de la recherche clinique à temps plein**

L'équipe de recherche clinique dirigée par le Dr Michael Goldfarb est à la recherche d'un(e) coordinateur/trice de recherche clinique à temps plein pour travailler à l'Institut Lady Davis/Hôpital général juif. Le programme de recherche du Dr Goldfarb est axé sur les essais visant à améliorer l'engagement des patients et des familles dans les soins intensifs. Le/la coordinateur/trice de la recherche clinique sera responsable de la coordination des études locales et multicentriques.
- Apporter un soutien aux essais cliniques en cours sous la supervision du Dr Goldfarb.
- Préparer et réviser les documents à soumettre au comité d'éthique (CER), y compris pour les études multicentriques.
- Coordonner et gérer le fonctionnement quotidien des études de recherche.
- Identifier les sujets potentiels à inclure dans l'étude qui convient avec les critères du protocole.
- Expliquer l'étude au participant potentiel. Obtenir le consentement écrit du sujet à participer à une étude avant d'entamer toute procédure prévue par le protocole.
- Travailler avec l'équipe soignante pour administrer l'intervention aux participants des études.
- Collecter les données en une manière qui conforme au protocole de l'étude et aux bonnes pratiques de recherche clinique.
- Recueillir des informations et des données pertinentes à partir des dossiers et des registres des participants, des entretiens avec les participants.
- Remplir les formulaires de rapport de cas conformément au protocole de recherche.
- Compiler et soumettre les rapports, les documents et la correspondance nécessaires au CER.
- Former et orienter les assistants ou le nouveau personnel sur les procédures du protocole.
- Facultatif (en fonction de l'expertise et de l'intérêt) : Possibilités de participer à la rédaction de manuscrits et à la proposition de bourses.

**Job Types**: Full-time, Fixed term contract
Contract length: 12 months

Pay: $45,000.00-$60,000.00 per year

Schedule:

- Monday to Friday

**Education**:

- Bachelor's Degree (required)

Work Location: In person

Expected start date: 2024-06-01



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