Spécialiste à La Conformité Des Produits

3 weeks ago


Montréal, Canada Church & Dwight Full time

A collective energy and ambition. A place where you can make a real difference.

We’re a company that genuinely cares about our people, our products, our consumers and the environment.

Our unique, informal culture champions courage, determination and collaboration. Knowing we have an open and supportive team means each of us has the freedom to take responsibility and ownership. We have a shared passion to work hard, innovate and push boundaries.

United by the belief that when we strive for growth, anything is possible. While we might not be the largest company in our industry, we believe we can have the biggest impact because: Together We Have the Power to Win.

Notre culture informelle unique met de l'avant le courage, la détermination et la collaboration. Pouvant compter sur une équipe solidaire et à l'esprit ouvert, chacun de nous peut assumer ses responsabilités et prendre une part active à nos projets. Nous partageons une même croyance : lorsqu'on vise la croissance et qu'on se retrousse les manches, tout est possible. L'occasion d'emploi ci-dessous illustre de quelle façon vous pourriez avoir un impact sur l'entreprise.

Poste : Spécialiste à la conformité des produits - Quart de Nuit et/ou Quart de Weekend

Sous la supervision du Superviseur Assurance Qualité Opérationnelle, le(la) spécialiste à la conformité des produits est responsable de responsable d’assurance qualité reliées à la production et distribution de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels, instruments médicaux et cosmétiques à l’Usine de Montréal.

Horaire du quart de nuit : de lundi à jeudi 22h30 à 7h15

Horaire du quart de weekend : vendredi 0700 à 19h15 et samedi et dimanche 0600 à 18h15

Tâches et responsabilités
- Responsable des relâches de matières premières, composantes d’emballage, produits semi-finis et produits finis. Interagit avec les différents sites/fournisseurs/départements pour obtenir la documentation nécessaire;
- Gestion et exécution du programme d’échantillonnage des matières premières et des composantes d’emballage;
- Gère les échantillons de retenue, matières premières et produits fini;
- Participe au programme de qualification des fournisseurs;
- Participe aux investigations d’évènements;
- Agit à titre d’expert en la matière lors de la révision de procédures opératoires normalisées (PON);
- Effectue la révision et l’approbation des fiches maitresses de fabrication et de conditionnement, des protocoles de retravaille et des instructions de sous-traitant;
- Effectue la révision et l’approbation des spécifications de matières premières, de produits finis et de composantes d’emballage;
- Agit à titre d’expert pour les activités BPF ci-mentionnées lors d’audits réglementaires et « walk-through. »
- Exécute toute autre tâche d’assurance qualité pertinente et en lien avec les activités BPF énumérées ci-dessus.

**Qualifications**:

- DEC en science ou équivalent, un Baccalauréat en sciences est un atout.
- Minimum de 3 ans d’expérience en industrie pharmaceutique ou industrie réglementée équivalente. Expérience dans un rôle de qualité est un atout.
- Bonne connaissance des BPF de Santé Canada, de la FDA et du standard ISO 13485.
- Connaissances des systèmes informatiques suivant : Suite Microsoft office, SAP, SOLABS, Swisslog.
- Engagement démontré avec les valeurs de l’entreprise : Savoir-faire technique et numérique, attitude positive, Viser haut, Entraide, Innovation, Simplification



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