Superviseur , Fabrication Stérile / Supervisor

2 weeks ago


Montréal, Canada Jubilant HollisterStier General Partnership Full time

Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Superviseur, Production stériles - quart de nuit pour joindre notre équipe en pleine croissance

**Que pouvons-nous offrir?**

Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui

Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d'œuvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'œuvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.

**Sommaire du poste**

Gérer les processus de production et le projet de production au sein du département. Cela comprendra la gestion de tous les programmes quotidiens en conformité avec les prérogatives du secteur de la planification et de la qualité. Soutenir la mise en œuvre de l'amélioration continue et soutenir la mise en œuvre de nouveaux produits pour le département.

**Responsabilités**

Gestion du personnel:

- Gérer et motiver l'équipe en vue d'atteindre les objectifs et lancer le plan d'action approprié pour atteindre les objectifs souhaités.
- Initier le bon canal de communication avec les services de soutien tels que la qualité, l'ingénierie, le développement de produits, etc. afin d'aider l'équipe à atteindre ses objectifs et à réaliser ses projets.
- Gérer le plan de formation et les besoins en formation et la mise en œuvre de ce plan pour son département (OJT, SOP et matériel de formation requis).

Opérations de production:

- Participer à la planification du calendrier de production et s'assurer que l'exécution liée à la planification est accomplie dans une perspective d'efficacité et d'optimisation ;
- Mettre en œuvre et gérer les indicateurs clés de performance (KPI) liés aux exceptions, aux rejets de production par activité, aux livraisons dans les délais, aux pannes de machines, etc ;
- S'assurer que l'équipement est opérationnel et que toute la maintenance préventive et l'étalonnage soient exécutés selon les procédures de maintenance préventive émises par le département d'ingénierie ;
- Gérer les priorités afin d'atteindre les objectifs de l'organisation et les objectifs spécifiques de l'équipe.
- Soutenir la mise en œuvre de l'amélioration continue dans son département.
- Gérer et soutenir la préparation et la mise en œuvre de nouveaux produits dans son département.
- Gérer et soutenir l'activité d'arrêt et les exigences pour son département.
- Gérer et soutenir l'introduction de nouveaux équipements ou de nouveaux processus dans son secteur.
- Peut aider à réviser les documents de production une fois la fabrication terminée et préparer des rapports d'enquête si nécessaire.
- Effectuer d'autres tâches assignées par la direction.

Opérations de qualité:

- S'assurer que l'exécution des opérations (fabrication, maintenance, etc.) est conforme aux procédures et en accord avec les BPF.
- Rédiger et mettre à jour les PONs pour son département
- Rédiger et mettre à jour les MBR pour son département
- Participer aux auto-inspections dans son département et assurer le suivi des mesures correctives nécessaires.
- SME pour l'audit de son secteur.

Gestion:

- Peut remplacer parfois le superviseur de production.
- Responsabilité du soutien / point de contact avec les autres superviseurs.
- Agir en tant que substitut du chef de service stérile.

Santé et sécurité:

- Encourager les pratiques et les comportements de travail sécuritaires

**Educations et expériences**
- Baccalauréat en sciences ou toute combinaison de formation/expérience reconnue par l'unité de qualité de la société.
- Une formation en microbiologie est requise
- Une expérience en fabrication dans un environnement pharmaceutique stérile et une expérience dans le domaine des onguents, des produits topiques, des flacons et des ampoules injectables est préférable.
- Minimum de 3ans d'expérience dans un rôle de supervision.

**Compétences requises**
- Compétences informatiques et logicielles avancées
- Lean manufacturing, six sigma un atout
- amélioration des processus d'affaires, un atout
- Ceinture verte, un atout
- SAP ou autres ERP
- Bilingue français et anglais
- Capacité à diriger des projets
- Compétences éprouvées en gestion
- Leader de changement
- Excellentes aptitudes à la communication et aux relations interpersonnelles
- Capacité avérée à faciliter, encadrer et diriger des équipes et des projets interfonctionnels.
- Compétences analytiques en matière de résolution de problèmes et de gestion des relations
- Initiative et innovation démontrées

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Jubilant Hollis



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