Infirmier.ière. Coordonnateur.trice de Recherche Clinique
1 month ago
Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique
Ouverte officielle en juin 2019, la plateforme d’aide à la recherche clinique (PARC) est une toute nouvelle plateforme mise à la disposition des chercheurs du CHUM pour les soutenir dans la réalisation de leurs études de recherche clinique.
Cette plateforme est entre autres constituée d’une unité de phase I appelée Unité d’Innovations Thérapeutiques (UIT). L’UIT se spécialise dans les essais précoces, notamment dans l’étude de médicaments administrés pour la première fois chez l’humain. Ce Programme est présentement en pleine croissance. C’est dans une unité sécurisée dédiée aux essais cliniques de phases I, d’une superficie de 680 m2 et composée de 16 lits, incluant 5 chambres isolées et 11 cubicules que les patients sont accueillis pour leurs traitements.
Le PARC regroupe dans son ensemble plus de 41 personnes dédiées aux études cliniques de phases I, II et III et collaborant tous les jours avec plus de 40 investigateurs afin d’assurer l’opérationnalité des études cliniques qui lui sont confiées.
Description du poste
Sous le leadership du gestionnaire principal du PARC, l’Infirmier.ière. Coordonnateur.trice de Recherche Clinique coordonne les études de recherches cliniques dans les quatre grandes spécialités de recherche du CRCHUM : l’oncologie, la neurologie, l’immunopathologie et les affections cardiométaboliques.
Responsabilités
Comme Infirmier.ière. Coordonnateur.trice de Recherche Clinique vous serez responsable de :
Collaborer à la révision du protocole et de ses formulaires de consentement
Collaborer au développement des stratégies de recrutement avec le chercheur principal
Assister aux diverses rencontres et collaborer à la prise de décisions
Collaborer à la création et à la révision des documents sources des études
Collaborer à la révision de l’ordonnance spécifique au traitement du protocole
Assurer la gestion des patients participants au projet
Coordonner les procédures d’études
Coordonner les traitements à recevoir et les visites
Assurer l’adhérence aux différents processus requis par le protocole
Collaborer avec le chercheur pour la confirmation de l’éligibilité d’un patient potentiel
Être une personne ressource pour les participants de recherche
Être le point de contact entre le site et le moniteur du promoteur concernant l’éligibilité des patients potentiels
Coordonner toute modification de dose de médications d’étude en collaboration avec le médecin
S’assurer que les effets secondaires soient suivis
Coordonner l’évaluation de la réponse au traitement selon le protocole
Qualifications
Posséder une licence valide de l'OIIQ
Bonne connaissance des logiciels de bureautique et facilité avec les ordinateurs en général
Souci du détail et des procédures
Leadership, autonomie, initiative, sens des responsabilités et capacité de gérer plusieurs dossiers à la fois sont des qualités recherchées
Capacité et grand intérêt pour le travail d'équipe
Expérience en recherche clinique et/ou expérience en oncologie seraient un atout
Connaissance des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) serait un atout
Ce que nous offrons
Poste à temps complet, 37,50 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi
Flexibilité de l’horaire
Échelle salariale entre 29.50$ à 52.28$ par heure
Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel
4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet
13 congés fériés
6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année
Fonds de pension à prestations déterminées
Régime d’assurances collectives
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Infirmier.ière formé.e ACLS/SARC
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