Analyste de laboratoire – Produits pharmaceutiques établis

1 month ago

Victoriaville, Canada Abbott Laboratories Full time

À propos d’Abbott

Abbott est un chef de file mondial de l’industrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. L’entreprise est résolument tournée vers l’avenir, à l’affût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales.

Être à l’emploi d’Abbott

En étant à l’emploi d’Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez :

  1. profiter de possibilités d’avancement professionnel au sein d’une entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez ;
  2. travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune ;
  3. travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant l’une des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi qu’à la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques.

L’opportunité

Ce poste est situé à Victoriaville dans la division des produits pharmaceutiques établis (EPD). À travers EPD, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance au plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide au monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque différenciés et de haute qualité s’étend à de multiples domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, le cardiométabolique, la gestion de la douleur / le système nerveux central et les voies respiratoires.

Ce que vous ferez

Effectuer toutes les tâches en tant qu'analyste QC :

  1. Échantillonner et analyser les matières premières, les produits en cours et le produit fini conformément au programme de contrôle qualité ;
  2. Analyser le produit final incluant la préparation des standards pour HPLC, phase mobile et interprète les résultats ;
  3. Préparer différentes solutions pour les analyses ;
  4. Étalonner l'équipement de laboratoire comme stipulé dans les SOP ;
  5. Communiquer les informations appropriées au personnel approprié ;
  6. Conserver des dossiers appropriés sur tous les tests, procédures et résultats, y compris l'étude de stabilité. Informer le superviseur QC ou le responsable QA/QC des résultats de non-conformité ;
  7. Préparer les étiquettes pour la procédure de libération des matières premières et des produits finis ;
  8. Effectuer toutes analyses dans le respect des règles de sécurité et de la pratique GMP ;
  9. Maintenir une zone propre dans le laboratoire et respecter les règles de santé et de sécurité ;
  10. Participer à la rédaction des SOP.

Support en tant que SME

  1. Mettre à jour les procédures de laboratoire pour les nouveaux systèmes, les mises à jour ou les actions correctives ;
  2. Responsable de l'étalonnage et du calendrier de maintenance des équipements de laboratoire ;
  3. Mettre en œuvre et tester de nouveaux équipements et systèmes de laboratoire ;
  4. Responsable du suivi des validations effectuées par le laboratoire QC (production et validations QC) ;
  5. Mettre à jour et tendances des KPI du laboratoire et tendances des produits et systèmes surveillés ;
  6. Soutenir le dépannage des techniques analytiques ou des problèmes d'instruments ;
  7. Supplément en tant que représentation des SME pendant les Audits pour les points de préoccupation liés aux activités du laboratoire.

Conseiller technique support inter-départemental

  1. Effectuer le processus d'investigation en laboratoire pour tous les événements affectant le laboratoire de contrôle qualité ;
  2. Suivi et communication et réception des analyses du laboratoire externe ;
  3. Fournir un soutien au groupe S&T ou BEx. pour les demandes d'analyse ;
  4. Soutenir les activités de formation sur les équipements, les techniques et les procédures liées au laboratoire de CQ.

Garantir l’amélioration continue et l’innovation :

  1. Participer activement aux réunions avec les départements de production et QA-QC ;
  2. Améliorer continuellement les méthodes, procédures, équipements et techniques du département QC dans le cadre de vos propres compétences ou faire des propositions d'amélioration ;
  3. Contribuer au développement de nouvelles techniques et méthodes pour le travail de routine, non routinier et de projet.

Autres tâches

  1. Participer à la mise en œuvre d'outils d'amélioration continue LEAN dans le laboratoire QC ;
  2. Favoriser un environnement de travail qui assure l'efficacité de l'équipe.

Compétences requises

  1. Diplôme collégial en sciences connexes (Chimie, biochimie…) et au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou connexe. Bonnes connaissances en chimie, notamment en HPLC ;
  2. Plus de 5 ans d'expérience dans un rôle similaire ;
  3. Bonne connaissance pratique de l'anglais et du français écrits ;
  4. Bonnes compétences informatiques (Microsoft Suite) ;
  5. Capacité à travailler dans un environnement d'amélioration continue (concept LEAN).

Réalisez vos aspirations professionnelles en saisissant diverses occasions de carrière chez Abbott, une entreprise qui peut vous aider à bâtir votre futur et vivre au meilleur de vos possibilités. Abbott est un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi et ayant à cœur de favoriser la diversité au sein de sa main-d’œuvre.

Visitez notre site www.abbott.com ou suivez-nous sur Facebook, à www.facebook.com/Abbott, et Twitter @AbbottNews et @AbbottGlobal.

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