Analyste de laboratoire â Produits pharmaceutiques établis

à propos dâAbbott

Abbott est un chef de file mondial de lâindustrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. Lâentreprise est résolument tournée vers lâavenir, à lâaffût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales. 

Ãtre à lâemploi dâAbbott 

En étant à lâemploi dâAbbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez : 
â¢Â Â   profiter de possibilités dâavancement professionnel au sein dâune entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez;
â¢Â Â   travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune;
â¢Â Â   travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant lâune des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi quâà la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques. 

Lâopportunité 

Ce poste est situé à Victoriaville dans la division des produits pharmaceutiques établis (EPD).  à travers EPD, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance au plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide au monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque différenciés et de haute qualité sâétend à de multiples domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, le cardiométabolique, la gestion de la douleur / le système nerveux central et les voies respiratoires.

Lâanalyste de laboratoire doit, en collaboration avec d'autres membres de l'équipe, effectuer une analyse en temps opportun des solutions de fabrication et des matériaux des composants afin de les disposer par rapport aux spécifications définies. Lâanalyste de laboratoire est responsable devant le superviseur de la prestation de performances exceptionnelles et de l'amélioration continue dans le domaine de la qualité et de la conformité.

Ce que vous ferez 

Effectuer toutes les tâches en tant qu'analyste QC:
â¢Â Â   Ãchantillonner et analyser les matières premières, les produits en cours et le produit fini conformément au programme de contrôle qualité;
â¢Â Â   Analysr le produit final incluant la préparation des standards pour HPLC, phase mobile et interprète les résultats;
â¢Â Â   Préparer différentes solutions pour les analyses;
â¢Â Â   Ãtalonner l'équipement de laboratoire comme stipulé dans les SOP;
â¢Â Â   Communiquer les informations appropriées au personnel approprié;
â¢Â Â   Conserver des dossiers appropriés sur tous les tests, procédures et résultats, y compris l'étude de stabilité. Informer le superviseur QC ou le responsable QA/QC des résultats de non-conformité;
â¢Â Â   Préparer les étiquettes pour la procédure de libération des matières premières et des produits finis;
â¢Â Â   Effectuer toutes analyses dans le respect des règles de sécurité et de la pratique GMP;
â¢Â Â   Maintenir une zone propre dans le laboratoire et respecter les règles de santé et de sécurité;
â¢Â Â   Participer à la rédaction des SOP.

Support en tant que SME
â¢Â Â   Mettre à jour les procédures de laboratoire pour les nouveaux systèmes, les mises à jour ou les actions correctives;
â¢Â Â   Responsable de l'étalonnage et du calendrier de maintenance des équipements de laboratoire;
â¢Â Â   Mettre en Åuvre et tester de nouveaux équipements et systèmes de laboratoire;
â¢Â Â   Responsable du suivi des validations effectuées par le laboratoire QC (production et validations QC);
â¢Â Â   Mettre à jour et tendances des KPI du laboratoire et tendances des produits et systèmes surveillés;
â¢Â Â   Soutenir le dépannage des techniques analytiques ou des problèmes d'instruments;
â¢Â Â   Supplément en tant que représentation des SME pendant les Audits pour les points de préoccupation liés aux activités du laboratoire.

Conseiller technique support inter-départemental
â¢Â Â   Effectuer le processus d'investigation en laboratoire pour tous les événements affectant le laboratoire de contrôle qualité;
â¢Â Â   Suivi et communication et réception des analyses du laboratoire externe;
â¢Â Â   Fournir un soutien au groupe S&T ou BEx. pour les demandes d'analyse;
â¢Â Â   Soutenir les activités de formation sur les équipements, les techniques et les procédures liées au laboratoire de CQ.

Garantir lâamélioration continue et lâinnovation :
â¢Â Â   Participer activement aux réunions avec les départements de production et QA-QC;
â¢Â Â   Améliorer continuellement les méthodes, procédures, équipements et techniques du département QC dans le cadre de vos propres compétences ou faire des propositions d'amélioration;
â¢Â Â   Contribuer au développement de nouvelles techniques et méthodes pour le travail de routine, non routinier et de projet.

Autre tâches
â¢Â Â   Participer à la mise en Åuvre d'outils d'amélioration continue LEAN dans le laboratoire QC;
â¢Â Â   Favoriser un environnement de travail qui assure l'efficacité de l'équipe.

Compétences requises

â¢Â Â   Diplôme collégial en sciences connexes (Chimie, biochimieâ¦) et au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou connexe. Bonnes connaissances en chimie, notamment en HPLC;
â¢Â Â   Plus de 5 ans d'expérience dans un rôle similaire;
â¢Â Â   Bonne connaissance pratique de l'anglais et du français écrits;
â¢Â Â   Bonnes compétences informatiques (Microsoft Suite);
â¢Â Â   Capacité à travailler dans un environnement d'amélioration continue (concept LEAN).

Réalisez vos aspirations professionnelles en saisissant diverses occasions de carrière chez Abbott, une entreprise qui peut vous aider à bâtir votre futur et vivre au meilleur de vos possibilités. Abbott est un employeur souscrivant au principe de lâégalité dâaccès à lâemploi et ayant à cÅur de favoriser la diversité au sein de sa main-dâÅuvre.

Visitez notre site www.abbott.com ou suivez-nous sur Facebook, à www.facebook.com/Abbott, et Twitter @AbbottNews et @AbbottGlobal. 

About Abbott

Abbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve peopleâs health. Weâre always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology. 

Working at Abbott 

At Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to: 
â¢Â Â   Career development with an international company where you can grow the career you dream of.
â¢Â Â   A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune. 
â¢Â Â   A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists. 

The Opportunity 

This position works out of our Victoriaville location in the Established Pharmaceuticals division (EPD). In EPD, we are committed to bringing the benefits of our trusted medicines to more people in the worldâs fastest-growing countries. Our broad portfolio of high-quality and differentiated branded generic medicines reaches across multiple therapeutic areas including gastroenterology, women's health, cardiometabolic, pain management/central nervous system, and respiratory.  

In conjuction with other team members, the laboratory analyst performs timely analysis of manufacturing solutions and  components materials in order to disposition against defined specifications. The laboratory analyst is accountable to the supervisor for delivery of outstanding performance and ongoing  improvement in the  area of quality and compliance.

What Youâll Do 

Perform All Tasks as QC Analyst:
â¢Â Â   Sample and analyze raw material, products in process and finished product in compliance with the quality control program;
â¢Â Â   Analyze the final product including the standards preparation for HPLC, mobile phase and interprets the results;
â¢Â Â   Prepare different solutions for analysis;
â¢Â Â   Calibrate the laboratory equipment as stipulated in the SOPâs;
â¢Â Â   Communicate the appropriate information to the appropriate personnel;
â¢Â Â   Maintain appropriate records on all tests, procedure and results including the stability study.  Inform the QC Supervisor or QA/QC Manager the non-compliance results;
â¢Â Â   Prepare the labels for the release procedure for raw material and finished product;
â¢Â Â   Perform any analyse with respect of security rules and the GMP practice;
â¢Â Â   Maintain a clean area in the laboratory and complies with health and safety regulations;
â¢Â Â   Participate in the writing of SOPâs.

SME Support:
â¢Â Â   Update laboratory procedures for new systems, updates, or corrective actions;
â¢Â Â   Responsible for laboratory equipment calibration and maintenance schedule;
â¢Â Â   Implement and test new laboratory equipment and systems;
â¢Â Â   Responsible for follow-up of validation performed by the QC laboratory (production and QC validations);
â¢Â Â   Update and trends laboratory KPI  and  trend for product and system monitored;
â¢Â Â   Support the troubleshooting of analytical techniques or instrument issues ;
â¢Â Â   Back-up as Audit SME representation for point of concern related to the laboratory activities.

Technical Advisor Support â Inter-Departmental:
â¢Â Â   Perform laboratory investigation process for all event affecting QC laboratory;
â¢Â Â   Follow up and communication and reception of external laboratory analysis;
â¢Â Â   Provide support to S&T  or BEx. for analytical requests;
â¢Â Â   Support the training activities on equipment, techniques and procedures related to QC laboratory.

Guarantee Continuous Improvement and Innovation:
â¢Â Â   Participate actively in meetings with the production and QA-QC departments;
â¢Â Â   Continuously improve methods, procedures, equipment and techniques of the QC department within your own competences or make proposals for improvements;
â¢Â Â   Contribute to the development of new techniques and methods for routine, non-routine and project work.

Other:                                
â¢Â Â   Participate to the implementation of lean continuous improvement tools in the QC lab;
â¢Â Â   Encourage a work environment that ensure team effectiveness.

Required Qualifications
â¢Â Â   College degree related to science (Chemistry, biochemistryâ¦) and at least 3 yearsâ experience in pharmaceutical or related industry.  Good knowledge in chemistry, especially in HPLC; 
â¢Â Â   More than 5 years of experience in a similar role;
â¢Â Â   Good working knowledge of written English and French;
â¢Â Â   Good Computer Skills (Microsoft Suite);
â¢Â Â   Ability to work in the continuous improvement environment (LEAN concept).

Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.

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