Spécialiste de La Saisie de Données, Bilingue

Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on that purpose. If you want to make a difference at the center of health, come join our innovative company and help us improve the lives of people and animals everywhere.

Job Details

This job profile description is a standardized, non-contractual reference description and global reference tool provided for organizational consistency and talent architecture purposes across Cencora. It does not alter actual job duties, responsibilities, reporting lines, working conditions, grading, compensation, or other essential terms and conditions of employment.

Relevant du gestionnaireadjoint,Pharmacovigilance, l’adjoint(e) en pharmacovigilance I est responsable d’aider aux opérations quotidiennes du département. L’adjoint(e) en pharmacovigilance I est responsable de l’organisation, l’exactitude et l’intégralité de l’information clinique pour une variété de programmes d’aide aux patients.

• Gestion de l’information et pharmacovigilance: recevoir,scanneret documenter toutes les informations cliniques pertinentes en conformité avecles PON/protocolesetlalégislation applicable;

• Répondre aux demandes de renseignements médicaux à l’aide de la FAQ approuvée;

• Travailler directement avec des clientsinternes etexternes pour demander des informations ou des clarifications supplémentaires, au besoin;

• Examiner les renseignements sur les patients dans la base de données et s’assurerquela documentationestexacte selon les besoins des clients;

• Joindreles rapports post-perfusion aux des bases de données pour s’assurer d’avoir la documentation appropriée pour l’aide aux patients, et les besoins des programmes d’innocuité de médicaments;

• Saisirlesdonnées dans des bases de donnéespropresaux programmes;

• Trier et classerles télécopieset documents entrants;

• Effectuer des contrôles de la qualité relativement aux rapports sur les effets indésirables en conformité avec les instructions de travail;

• Effectuer des contrôles des données à la source ou y contribuer;

• D’autres fonctions et tâchespeuvent être confiées à l’adjoint(e) en pharmacovigilance I de temps à autreselon les besoins;

• Son travail peut exiger qu’il sur appel ou de garde.

Actual duties and responsibilities may vary based on business needs, local requirements, and operational practices. Where a team member's role is governed by an employment agreement, local terms and conditions, prior job description or collective bargaining agreement, those documents shall prevail in case of any inconsistency. Mandatory local laws shall also prevail.

• Answers and routes inbound calls, messages, and correspondence to the appropriate contact using established procedures.

• Schedules meetings, reserves rooms, and updates calendars to support orderly coordination of daily activities.

• Prepares routine documents, correspondence, and meeting materials using standard formats and templates.

• Maintains filing systems, records, and administrative information to support accurate storage and retrieval.

• Coordinates routine travel, visitor arrangements, and basic logistics under direction and within defined guidelines.

• Updates trackers, logs, and standard reports using information from defined sources to support visibility and follow-up.

• Escalates nonstandard requests, missing information, and processing issues to the appropriate owner in a timely manner.

Éducation:

• Des études de niveau collégial au minimum sont requises. Un diplômeou un certificat avec concentrationdans un programme de sciences de la vieconstitue un atout important;

Education:

• A minimum of a college-level education is required. A diploma or certificate with a concentration in a Life Sciences program is considered a significant asset.

Experience de Travail:

• Expérience en information médicale, recherche clinique ou innocuité des médicaments ou expérience équivalente et connexeen pharmacie oudansun domaine del’industrie pharmaceutiqueconstitue un atout important.

• Connaissance de l’industrie de la pharmacovigilance, y compris des connaissances actuelles des lignes directrices en matière de pharmacovigilance de Santé Canada, du US FDA, d’EMEA et d’ICH;

• Capacité d’adaptationau changement etd’acquisitionde nouvelles co