![Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval](https://media.trabajo.org/img/noimg.jpg)
Moniteur/rice de recherche clinique
1 month ago
Description du poste, des tâches et des responsabilités
Sous la responsabilité du chef de service de la recherche clinique, le titulaire du poste voit à la surveillance des essais cliniques pour lesquels l’Établissement est promoteur.
En outre, il est responsable de vérifier les aspects de soumissions réglementaires et de surveillance, selon la nature du projet, afin de garantir la sécurité des patients, la qualité des données recueillies ainsi que le respect du protocole et de la réglementation.
Tâches reliées à l’emploi :
• Prise de connaissance des documents de l’étude (protocole, formulaire de consentement, etc.) de
l’équipe de recherche ;
• Rédaction et/ou révision du plan de surveillance ;
• Visites sur le site selon le plan de surveillance (incluant visite d’ouverture et clôture) ;
• Rédaction de rapports ;
• Révision des dossiers réglementaires et de participants (incluant les «formulaire d’exposé de cas») ;
• Création de liste de vérification et autres outils de surveillance ;
• Participation à la mise en place du Système Qualité du CRCHU ;
• Effectuer toutes autres tâches connexes.
Conditions d'emploi
- Lieu de travail : Centre de recherche du CHU de Québec, site du CHUL (peut être appelé à ce déplacer sur d'autres sites) ;
- Horaire : 35h par semaine de jour (du lundi au vendredi) ;
- Entrée en fonction : dès que possible ;
- Durée : 12 mois (avec possibilité de renouvellement) ;
- Rémunération : selon la structure salariale en place ;
- Vacances : 20 jours ;
- Fériés : 13 jours ;
- Congés de maladie : 9.6 jours;
- Selon l’admissibilité, l’accès au régime d’assurances collectives avec contribution de l’employeur ;
- Régime de retraite (RREGOP) ;
- Privilèges CHU: rabais chez différents partenaires (restaurants, boutiques, conditionnement physique, loisirs, hôtels, centres de santé, spa, etc.), si applicable.
Valorisant l’équité, la diversité et l’excellence, le Centre de recherche du CHU de Québec applique un programme d'accès à l'égalité en emploi et s’engage à offrir à l’ensemble de son personnel un milieu de travail et de vie empreint d’une culture inclusive. Pour le Centre de recherche du CHU de Québec, la diversité est source de richesse et nous encourageons les personnes qualifiées de toute origine, tout sexe, orientation sexuelle, identité ou expression de genre ainsi que les personnes handicapées à présenter leur candidature.
• Diplôme de niveau collégial dans un domaine touchant la santé ;
• Expérience de 2 ans en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique ou en recherche clinique ;
• Très bonnes connaissances du français oral et écrit ;
• Bonnes connaissances de l’anglais écrit ;
• Excellent pédagogue et bonne capacité à vulgariser ;
• Capacité d’adaptation, polyvalence, sens de l’organisation ;
• Facilité à interagir avec différents intervenants (chercheurs, infirmières de recherche, professionnels de recherche, inspecteurs, partenaires externes, etc.) ;
• Autonomie, rigueur, capacité de travailler en équipe ;
• Bonne connaissance de la suite Office.
Atouts :
• Expérience dans la rédaction et la gestion de Modes Opératoires Normalisés, protocole et/ou soumission à un comité d’éthique de la recherche ;
• Certification à jour sur les Bonnes Pratiques Cliniques et Division 5 de Santé Canada ;
• Coordination d’essais cliniques.
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Infirmier.ère auxiliaire
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