Current jobs related to Spécialiste en validation - Upton - Steri-Med Pharma


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    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPÉCIALISTE EN VALIDATION qui sera responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication,...


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    Vous êtes unique, votre carrière aussiVous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l'avant vos compétences?À propos de Steri-Med PharmaNous sommes une entreprise leader dans le domaine de la pharmacie et de la santé. Nous sommes à la recherche d'un spécialiste en validation pour rejoindre notre...


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    Vous êtes unique, votre carrière aussiVous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l'avant vos compétences?A Steri-Med Pharma, nous recherchons un spécialiste en validation qui sera responsable d'effectuer toutes les étapes menant à la validation de nos produits et processus.**Fonctions principales...


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    Vous êtes unique, votre carrière aussiNous sommes à la recherche d'un spécialiste en validation de produits pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe en pleine croissance.À propos de Steri-Med PharmaNous sommes une entreprise leader dans la fabrication, la conditionnement et la distribution de produits pharmaceutiques stériles pour les marchés...


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    Développez votre carrière avec Steri-Med PharmaNous sommes à la recherche d'un spécialiste en validation pour rejoindre notre équipe dynamique!À propos de l'emploiVous serez responsable de l'élaboration et de l'exécution des protocoles de validation pour les équipements de fabrication, les processus et les systèmes associés à la...


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    Détails du posteVous êtes un professionnel expérimenté dans le domaine de la validation de produits pharmaceutiques et vous souhaitez rejoindre une entreprise en pleine croissance?Compétences requisesExpérience de plus de 3 ans en validation dans un environnement réglementéConnaissance approfondie des normes et des réglementations en vigueur dans le...


  • Upton, Canada Fermes Burnbrae Farms Full time

    L'usine de transformation des œufs d'Upton est une division des Fermes Burnbrae, le producteur d'œufs #1 au Canada, une entreprise familiale établie depuis plus de 70 ans avec de nombreux emplacements à travers le Canada. Notre entreprise est connue pour sa qualité et sa fiabilité. Nous sommes à la recherche d'un spécialiste en...


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Spécialiste en validation

4 months ago


Upton, Canada Steri-Med Pharma Full time

Vous êtes unique, votre carrière aussi Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences?


Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPECIALISTE EN VALIDATION responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile.

 

Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. 

 

VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER

                                                                                                                                 

· Pour une entreprise en plein développement ;

· Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit;

· Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi.


VOTRE PROFIL

· Détenir un Baccalauréat en sciences ou en génie

· Expérience minimum de 2 ans dans le domaine pharmaceutique dans un poste similaire

· Très bonne connaissance des BPF et des Bonnes pratiques documentaires

· Bonne capacité dans la résolution de problèmes

· Capacité à respecter les échéanciers et les priorités

· Grande rigueur technique et documentaire

· Connaissances mécaniques (un atout)

· Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel)

· Maîtrise de la langue française (oral, écrit et lecture)

· Très bonne maîtrise de la langue anglaise à l’écrit/lecture et être fonctionnel à l’oral.


VOS DÉFIS

· Développer et exécuter les protocoles de validation en accord avec les spécifications et les normes de Santé Canada.

· Inventorier tous les équipements actuellement en fonction et effectuer la mise à jour de leurs statuts et de leurs préventions dans le système PMXpert.

· Répertorier tout nouvel équipement en utilisant le système PMXpert et déterminer les maintenances préventives à effectuer en fonction du manuel du fabricant.

· Rédiger les rapports de validation correspondants.

· Identifier des opportunités d’amélioration.

· Assurer un support technique aux opérations.

· Participer à la rédaction d’instructions de maintenance et calibration.

· S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise.

· Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…).

· Et plus encore


AVANTAGES

· Poste permanent de 40 heures / semaine

· Horaire général du lundi au vendredi, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels

· Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.)

· Programme de référencement interne

·10 fériés par année, donc 4 durant le temps des fêtes

· 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année

· Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année

· Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel

· Stationnement sur place gratuit avec borne électrique

· Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages