Superviseur de production

3 weeks ago


Québec, Canada Meridian Bioscience Canada inc. Full time

QUI NOUS SOMMES

Contribuez à l’innovation dans le diagnostic médical avec Meridian

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l’accompagnement au personnel soignant pour les aider à apporter des réponses à leurs patients. L’équipe de Québec fait partie d’un groupe comptant plus de 11 sites à travers le monde

Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et talentueuses, fortement engagées à livrer des produits de qualité dans le but d’améliorer les soins et de sauver des vies

Notre engagement:

  • Du plaisir au travail : cours de danse latine, dîners thématiques, « mocktails », conférences voyage et plusieurs autres
  • Du bien-être : des activités sportives sur place et une proximité des pistes cyclables et des parcs
  • De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitées
  • Un boni de performance pour tous les postes
  • Des assurances collectives dès votre entrée en fonction et un régime d'épargne-retraite avec contribution de Meridian,
  • Du réseautage avec des collègues de partout dans le monde

Contrat 12 à 15 mois - remplacement congé de maternité en juillet 2024
Date de début: dès que possible pour la formation et la transition

Relevant du Gestionnaire de Production, le (la) Superviseur (e) Production est responsable de la fabrication des cartouches pour l’instrument Revogene® utilisées comme aide au diagnostic (appelé « PIE ») dans le respect des procédures en vigueur et des bonnes pratiques de fabrication. Le (la) Superviseur Production doit optimiser la production et assurer son efficacité afin de rencontrer les exigences de qualité, la demande et le budget. Aptitude avérée à diriger, à encadrer et à responsabiliser les employés en matière de performance. Planification des ressources et du matériel afin de rencontrer les demandes de la planification et des activités de développement de produits. Gestion des non-conformités, évaluation des impacts sur les produits, mise en œuvre des actions préventives et correctives (CAPA) en lien avec la production ainsi que développement de ses employés et évaluation de leur performance. Le superviseur de la production collabore efficacement avec les équipes support afin d'améliorer l'efficacité et les performances des différents processus.

Responsabilités principales

  • Superviser le personnel de la ligne de production. Ceci comprend l’encadrement du personnel, l’exécution des productions selon la planification, la formation et le développement des employés, l’évaluation de la performance et la discipline;
  • S’assurer du respect des procédures en vigueur et des bonnes pratiques de fabrication de l’ensemble des employés sous sa supervision;
  • S’assurer que la documentation est exacte, effectuée au fur et à mesure et complète;
  • Collaborer aux efforts de planification afin que celle-ci prenne en compte les ressources disponibles et la capacité réelle à produire
  • Mettre en place, effectuer, interpréter avec précision les tests en cours de fabrication.
  • Examiner et résoudre les problèmes de production (produit, équipement, processus) et mettre en œuvre (selon les instructions) des mesures correctives pour éviter qu'ils ne se reproduisent.
  • Maintenir une communication, une coordination et des relations de travail efficaces avec les autres membres du personnel et la direction.
    • Travailler en étroite collaboration avec les équipes de R&D, de planification, d'achat et de contrôle de la qualité afin de maintenir les calendriers et de respecter les délais.
    • Fournir une assistance et un soutien aux départements concernés, le cas échéant.
    • Tenir la direction informée des activités du secteur et des problèmes importants.
    • Travailler en étroite collaboration avec la direction pour veiller à ce que les objectifs financiers et les objectifs de production soient atteints.
  • Effectuer des tâches pratiques liées à la production, selon les besoins.
  • Assurer le suivi et la clôture des non-conformités et collaborer avec l'équipe de soutien technique (OCS) afin d’investiguer la problématique, trouver les causes racines et proposer des améliorations.
  • Réviser et approuver les dossiers de lot.
  • Faciliter, effectuer et/ou assurer le transfert technologique des nouveaux produits.
  • Respecter les procédures opérationnelles normalisées en matière de sécurité (SST) et signaler les risques potentiels pour la sécurité.
  • Toutes autres tâches connexes



Connaissances, compétences et aptitudes

  • Démontrer de solides qualités de leadership (orientation vers les résultats, orientation vers le client, prise de décision, communication/collaboration et développement des personnes/équipes).
  • Avoir une compréhension technique et scientifique suffisante pour reconnaître, évaluer, recommander et mettre en œuvre (selon les instructions) des mesures visant à améliorer les procédures et les produits.
  • Connaissance des méthodes de résolution de problèmes et à d’amélioration continue (Kaizen, Kanban, LEAN)
  • Prendre des décisions dans un environnement en évolution rapide afin d'atteindre les objectifs et de maintenir la conformité.
  • Diriger et à encadrer son équipe de travail
  • Connaissance de l'environnement contrôlé, des procédures d'habillage, de l'assainissement et de la manipulation aseptique des matériaux.
  • Capacité à interagir avec tous les niveaux de l'entreprise et/ou des fournisseurs
  • Travailler de manière indépendante et de collaborer en équipe avec ses pairs et ses collègues dans un cadre interfonctionnel.
  • Maîtrise des programmes Microsoft Office (Excel, Word).

Formation et expérience

  • BAC (ingénierie, biotechnologie, biochimie) est requise ou des années d'expérience équivalentes.
  • Un minimum de cinq (5) ans d'expérience en fabrication est requis
  • Un minimum de trois (3) ans d'expérience en supervision est requis.
  • Une expérience de la planification de la production et de résolution de problèmes est requise.
  • Solides connaissances et expérience professionnelle dans un environnement réglementé (par exemple : FDA, Santé Canada) souhaitées.
  • Cours d'immunologie, de microbiologie, de biotechnologie et/ou de biologie moléculaire de préférence.
  • Une expérience de la rédaction technique (documents BPF, protocoles, rapports, etc.) est un atout.


  • Québec, Canada Nellson LLC Full time

    Superviseur de production nuit Nellson est le principal fabricant nord-américain de barres nutritionnelles et le seul fournisseur à service complet. Mais nous sommes aussi quelque chose de plus : nous nous engageons à faire progresser la nutrition et à avoir un impact au sein de cette industrie. Nous considérons que c'est notre privilège de fabriquer...


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    La scierie de Comtois est installée près de la rivière Bell, à 19 kilomètres de Lebel-sur-Quévillon. Les quelques 80 membres de notre personnel fabriquent du bois d’œuvre à partir de matière première issue de la forêt boréale du Nord-du-Québec. Nous avons réalisé en 2021 des travaux d’agrandissement majeurs de la chaîne de tronçonnage,...


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  • Québec, Canada La Compagnie Électrique Lion Full time

    Fabricant innovant de véhicules zéro émission Leader en électrification des transports en Amérique du Nord **C’est nous!** Chaque jour, à notre façon on contribue à l’amélioration de notre environnement, de notre société. **Viens dessiner l’avenir avec nous !** **Pourquoi te joindre à notre équipe?** - Tu travailleras dans un...


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    Attention: Bonis d'intégration totalisant $2500 la première année! Payable en 3 versements à chaque 4 mois.Alsco est une multinationale existante depuis 130 ans (fondée en 1889) et est l'inventeur de l'industrie de la Location de Textiles et d'Uniformes.****Si vous parlez Espagnol c'est un atout considérableNous sommes à la...


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