Spécialiste II, Validation

Spécialiste II, Validation / Validation Specialist II Description de l’emploi Spécialiste II, Validation / Validation Specialist II Postuler maintenant Lien des alertes d’emploi Date de début de la publication: Pays/Région: Canada État: Quebec Emplacement de l’emploi: Laval – INRS Building 28 Lieu de l’emplacement: Durée du contrat: Permanent Spécialiste II, Validation / Validation Specialist II Faire une différence, un rôle à la fois. Situé en plein cœur de la Cité de la Biotech à Laval, Kedrion Biopharma Canada a pour mission d’établir des liens rares qui ont un impact sur des millions de vies. Notre équipe développe un traitement innovateur à base de protéines dérivées du plasma, offrant une nouvelle voie d’espoir aux enfants et adultes atteints d’une maladie orpheline. Nous transformons l’innovation en solutions concrètes pour sauver des vies. Description du poste Vous souhaitez mettre votre expertise en gestion de projets de qualification et de validation pour un projet révolutionnaire et novateur ? En tant que Spécialiste, Validation, vous contribuerez à la validation selon les plans de projet, les échéanciers et les objectifs, tout en jouant un rôle clé dans la rédaction de procédures et de protocoles. Plus précisément vous serez responsable de : Gérer les projets de qualification et de validation selon les plans de projet, les échéanciers et objectifs établis ; Participer à la conception, l'évaluation et la mise en œuvre d'équipements et de systèmes nouveaux et existants ainsi que pour les processus dans un environnement BPF (GMP) ; Rédiger et exécuter des études de validation de procédures de nettoyage et d'expédition ; Rédiger et/ou réviser des procédures opérationnelles normalisées (PON) ; Coordonner les activités de validation avec les autres départements Vous êtes la bonne personne pour ce rôle si vous détenez : Vous détenez un BAC en génie, chimie ou biotechnologie; Vous avez œuvré durant au moins 5 ans dans un rôle similaire ce qui vous a permis de développer une expertise hors du commun pour tout ce qui touche la validation; Vous êtes à l’aise dans un environnement où la qualité et la traçabilité sont au cœur des façons de faire (BPF, ISO etc.); Vous croyez au fait de passer du temps sur le plancher de façon régulière aide à bonifier votre expertise et votre capacité de résolution de problème; Vous avez une facilité à transmettre vos connaissances techniques à des gens moins familiers avec votre champs d’expertise; Vous êtes en mesure de lire, écrire et de vous exprimer tant en anglais qu’en français Prometic vous offre : Une équipe fantastique qui s’efforce de faire les choses de la meilleure façon possible ; Un environnement de travail décontracté ; Une culture « start-up » qui valorise l’autonomie, l’innovation et la collaboration ; Un salaire et des avantages sociaux concurrentiels; Une occasion unique de changer des vies grâce à votre engagement et votre contribution. Envoyez-nous votre CV immédiatement Prometic souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. La connaissance du français est requise pour les postes situés en permanence au Québec afin que le titulaire puisse communiquer au besoin avec ses collègues et les partenaires au Québec. La connaissance de l’anglais est requise pour ce poste afin de communiquer avec les collègues et les partenaires (ou les fournisseurs) situés à l’extérieur du Québec, et de comprendre la documentation technique et scientifique disponible dans le domaine de notre industrie. Kedrion Biopharma Canada souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Pour plus d’informations, visitez notre site web: En soumettant votre candidature, vous consentez à la collecte, à l’utilisation et à la divulgation de vos renseignements personnels comme indiqué dans notre politique de confidentialité :Politique de confidentialité Postuler maintenant © Kedrion 2024 / Kedrion S.p.A #J-18808-Ljbffr