Directeur de laboratoire QC
1 week ago
L'utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n'a aucune intention discriminatoire.
(English version will follow)
NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN DIRECTEUR DE LABORATOIRE QC
Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l'industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.
Neopharm offre des services d'analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.
Notre mission
Soutenir les entreprises des sciences de la vie — qu'elles soient émergentes ou établies — dans leur quête d'innovation médicale, avec une approche axée sur :
- la rigueur
- la transparence
- la flexibilité
- la fiabilité
Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.
Responsabilités principales
- Assurer l'exécution des opérations de façon sécuritaire, propre, hygiénique et ordonnée des laboratoires et de motiver les employés dans ce sens;
- De concert avec son supérieur immédiat, participer à la gestion des postes budgétaires touchant directement le département, soit les revenus, les salaires, le temps supplémentaire, les achats et autres ;
- Agir en tant que coach auprès des Superviseurs concernant les interactions avec les employés, l'équipe et les clients. Par le fait même, accroître leurs connaissances et leurs compétences pour une relève prometteuse;
- Assurer la gestion de la performance dans le laboratoire, tant au niveau des indicateurs clé du département que du rendement et des comportements des membres de l'équipe;
- Assurer avec son équipe une communication efficace des informations nécessaires aux relations clients concernant les échéanciers, les délais dans le laboratoire, les reprises, OOS et les problèmes techniques ;
- Assurer la mise en place des systèmes d'amélioration continue et des technologies plus récentes supportant la vision de Neopharm Labs ;
- S'assurer de la planification des besoins de main-d'œuvre (qualifié et en nombre suffisant) pour l'équipe chimie et utilise les leviers disponibles pour en assurer l'adéquation selon les demandes court, moyen et long terme (dotation, formation, polyvalence, temps supplémentaire, etc);
- Assurer la rédaction des rapports d'investigations du laboratoire dans les délais requis et mettre en place les mesures correctives et préventives nécessaires;
- Connaître et rédiger toute documentation relative au bon fonctionnement du laboratoire dans le but de faire avancer les dossiers complexes ou litigieux. Si requis, être responsable d'avoir les discussions techniques et les suivis avec le client;
- Écrire et réviser des procédures opérationnelles normalisées. Approuver les documents relatifs au laboratoire (PON, Addendum, CC, DR, LIR, etc.) et être responsable du respect des délais pour toutes ces situations;
- Évaluer les mises à jour des pharmacopées pour tout ce qui touche les tests de chimie et initier les tâches afin de s'y conformer;
- Adresser et documenter tout résultat hors-normes, déviation au système qualité, incident de laboratoire ou mauvais fonctionnement d'un équipement;
- S'assurer de l'intégrité des données en favorisant la mise en place des procédures de travail rigoureuses. Évaluer le niveau d'intégrité, de précision et d'efficacité avec l'aide du personnel en place et émettre des recommandations pour respecter les normes en ce sens;
- Supporter activement les audits de clients, Santé Canada & FDA, (préparation, exécution, réponses et suivis)
- Effectuer toutes autres tâches connexes
Profil recherché
- Maîtrise ou doctorat en chimie, Microbiologie, biochimie pour le milieu pharmaceutique ou l'équivalent ;
- Plus de 10 ans de travail en laboratoire pharmaceutique.
- Expérience en développement
- Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF).
- Expérience en gestion de personnel et en gestion de projets, certification un atout.
- Connaissances pharmacopées (USP, Ph. Eur)
- Connaissance des requis réglementaires;
- Sens de la planification et de l'organisation;
- Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft;
- Bon jugement analytique (esprit critique);
- Très bonne connaissance du français et de l'anglais (oral et écrit) ;
Pourquoi rejoindre Neopharm ?
- Une direction qui a ses employés au cœur ;
- Un horaire de travail flexible ;
- Événement d'entreprise et activités sociales [parce qu'on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs ]
- Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l'industrie ;
- Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel « sans soucis » ;
- Un programme complet d'avantages sociaux qui comprend l'assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l'employeur et d'autres avantages intéressants ;
- Un programme d'aide aux employés, et de la télémédecine offerte dans le programme des avantages sociaux ;
- Une machine à café dernière génération avec plusieurs choix offerts gratuitement ;
- Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.
Vous souhaitez contribuer à l'industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l'échelle mondiale ?
Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.
*Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.
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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.
WE ARE HIRING A QC LABORATORY DIRECTOR
For over 30 years, Neopharm Labs has played a vital role in the development of health products through its expertise in research and development, analytical testing, scientific analysis, and regulatory compliance. We are recognized for our commitment to industry best practices and compliance with national and international regulations.
Neopharm provides analytical services to manufacturers of pharmaceuticals, natural health products, and cosmetics. Our continuously updated quality systems ensure fast, reliable, and compliant results that meet the highest standards in both domestic and international markets.
Our Mission
To support life sciences companies — whether emerging or established — in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:
- Rigor
- Transparency
- Flexibility
- Reliability
Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.
Key Responsibilities
- Ensure the safe, clean, hygienic, and orderly operation of laboratory activities and motivate staff to maintain these standards;
- In collaboration with your immediate superior, participate in managing departmental budget items, including revenues, salaries, overtime, purchasing, and more;
- Act as a coach to Supervisors regarding interactions with employees, teams, and clients. By doing so, enhance their knowledge and skills for future leadership;
- Oversee performance management in the laboratory, including departmental KPIs as well as team performance and behaviors;
- Ensure effective communication between the team and clients regarding timelines, lab delays, re-tests, OOS (Out-of-Specification results), and technical issues;
- Implement continuous improvement systems and adopt newer technologies to support Neopharm Labs' vision;
- Plan workforce requirements (qualified and sufficient staff) for the chemistry team and use available levers (recruitment, training, cross-training, overtime, etc.) to align staffing with short-, medium-, and long-term demands;
- Ensure timely writing of lab investigation reports and implementation of necessary corrective and preventive actions (CAPAs);
- Know and draft any documentation related to the proper functioning of the lab to move complex or contentious files forward. When required, take responsibility for technical discussions and follow-ups with clients;
- Write and revise Standard Operating Procedures (SOPs). Approve lab-related documents (SOPs, addenda, CCs, DRs, LIRs, etc.) and ensure compliance with all associated deadlines;
- Assess updates to pharmacopoeias (USP, Ph. Eur, etc.) related to chemistry testing and initiate tasks to ensure compliance;
- Address and document any out-of-spec results, deviations from the quality system, lab incidents, or equipment malfunctions;
- Ensure data integrity by promoting rigorous work procedures. Evaluate integrity, accuracy, and efficiency with existing staff and make recommendations to maintain compliance;
- Actively support client, Health Canada, and FDA audits (preparation, execution, responses, and follow-ups);
- Perform any other related tasks as required.
Profile Sought
- Master's or PhD in Chemistry, Microbiology, Biochemistry (or equivalent) relevant to the pharmaceutical field;
- Over 10 years of experience in a pharmaceutical laboratory;
- Experience in method development;
- Experience working in a regulated environment (GMP);
- Experience in personnel management and project management (certification is an asset);
- Knowledge of pharmacopoeias (USP, Ph. Eur.);
- Strong understanding of regulatory requirements;
- Excellent planning and organizational skills;
- Proficiency in Microsoft Office tools;
- Strong analytical judgment and critical thinking;
- Excellent communication skills in both French and English (oral and written).
Why Join Neopharm?
- A growing Canadian company in the life sciences sector
- A stimulating environment focused on innovation and excellence
- High-impact projects with globally recognized partners
- A corporate culture built on quality, collaboration, and respect
- Flexible work schedule
- Dynamic and fast-paced environment that keeps you informed of the latest industry trends
- Comprehensive benefits package, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks
- Employee Assistance Program and telemedicine services
- Public transportation costs reimbursed by the company
Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?
Join Neopharm Labs, a trusted partner of leading organizations in the sector.
*Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.
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Directeur de production
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Opérateur(trice) de pesée QUART DE SOIR
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Chef de ligne Conditionnement QUART DE JOUR
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Blainville, Quebec, Canada Laboratoire Riva Inc. Full timeStatut du poste : Temps plein - PermanentHoraire du poste : Quart de jour de 07:30 à 16:00Sommaire du posteVérifier les opérations pour s'assurer que le produit fini soit conforme aux normes de qualité.Compléter les registres / documents du dossier de conditionnement ou autre.Effectuer le nettoyage de l'équipement des lignes de production.Ouverture et...
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Directeur(trice) de comptes TI
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Blainville, Quebec, Canada Sir Wilfrid Laurier School Board Full time2e Affichage : A Date limite : 18 décembre 2025 – 16h00Lieu de travailÉcole primaire Pierre Elliott Trudeau, 1455, rue Jean-Paul-Riopelle, Blainville (QC), J7C 5V4Statut d'emploiRégulier à temps plein, tâche à 100 %Échelle salarialeClasse 6 – $ à $Avantages sociauxTrente à trente-cinq jours de vacances annuellesDeux (2) semaines de congé...
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Opérateur(trice) monteur(euse) QUART DE NUIT
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Blainville, Quebec, Canada Laboratoire Riva Inc. Full timeStatut du poste : Temps plein - PermanentHoraire du poste : Quart de nuit 00:00 à 8:00Sommaire du posteManipuler les matières, pour les commandes, à l'intérieur des aires de conditionnement et les ressortir une fois la commande réalisée.Ajuster les machines pour les changements de format.Préparer les numéros de lot et date de péremption pour le...
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