Coordonateur(Trice) de La Recherche Clinique

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Aventiv Research, IACT Health, LMC Manna Research et True North Clinical Research se sont unis pour devenir le plus grand réseau de sites de recherche clinique entièrement détenus et intégrés en Amérique du Nord, Recherche Centricité. Le nom Recherche Centricité, souligne également le fait que notre organisation a acquis une position importante et de premier plan au sein du monde industriel. Nous souhaitons établir et entretenir des relations solides et de confiance avec notre public, le fait d'etre axé sur notre clientèle fait partie intégrante de notre culture d'entreprise.

Les sites anciennement connus sous le nom d'Aventiv opèrent dans l'Ohio et l'Arizona et se spécialisent dans les essais cliniques pharmaceutiques, de dispositifs et de diagnostic de phase 1 dans une variété de domaines thérapeutiques tout au long des phases 1 à 4. Les sites anciennement connus sous le nom d'IACT Health proposent des essais cliniques de phase I à IV dans plus de 30 domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie, la pneumologie, l'endocrinologie, les maladies infectieuses et la douleur avec des bureaux de recherche clinique entièrement détenus et intégrés dans plusieurs villes des États-Unis. États du sud-est, y compris la Géorgie et la Virginie. Les sites anciennement connus sous le nom de LMC Manna offrent des services d'essais cliniques de phase I à IV avec des accents spécialisés sur les troubles endocriniens, la recherche de données massives sur les preuves du monde réel, la recherche sur les vaccins et les études de soins primaires au Canada sur des sites à travers l'Alberta, l'Ontario et le Québec. Les sites anciennement connus sous le nom de True North Clinical Research sont situés en Nouvelle-Écosse et se spécialisent dans la recherche liée à la maladie d'Alzheimer et aux conditions liées au vieillissement, et s'engagent à trouver de nouveaux traitements pour maintenir une meilleure qualité de vie pour les patients grâce à l'innovation et à la passion.

Recherche Centricité s'engage à révolutionner la recherche en créant des expériences d'essais cliniques exceptionnelles pour améliorer la santé de la communauté aujourd'hui et demain grâce à la recherche clinique.

Actuellement, notre équipe et notre réseau de sites en expansion rapide sont à la recherche d'une **Coordonateur(trice) de la Recherche Clinique **qui peut travailler pour nous **à temps plein** et de **façon permanente**, **du lundi au vendredi**. Soutenir nos site **Montréal Ville St Laurent.**

**Les responsabilités incluront mais ne se limitent pas à**:

- Mener une étude en respectant le protocole, et selon les lignes directrices du GCP et les SOP/WP de LMC Manna Recherche
- Se familiariser avec le protocole de recherche afin que les activités de l’étude soient effectuées de façon conforme
- Recruter des patients pour les études cliniques, conformément aux recommandations du comité d’éthique.
- Obtenir le consentement écrit de chaque sujet avant la participation à une étude.
- Évaluer l’éligibilité des sujets potentiels à l’étude, conformément aux critères décrits par le protocole
- Établir les visites selon le protocole
- Effectuer de manière complète et précise les activités spécifiques aux protocoles auxquels il est délégué
- Prendre les signes vitaux des patients selon les demandes du protocole (pression artérielle, température corporelle, tour de taille et hanche, poids, hauteur, etc.)
- Prélever échantillons de sang et d’urine, faire la manipulation et l’expédition d’échantillon biologique ainsi que d’autres tâches liées au patient (ECG, infusion IV, tests pulmonaires)
- Offrir du support et des formations générales pour le maintien des bonnes habitudes de vie / pédagogie des patients selon les demandes du protocole
- Obtenir toute documentation externe pertinente selon le protocole (ex : ECG, résultats tests pulmonaires)
- Surveiller et divulguer tous les effets indésirables et les résultats anormaux à l’investigateur, au promoteur et au comité d’éthique de recherche selon les exigences du protocole et du comité d’éthique
- Compléter et mettre à jour les documents sources (registre de patients)
- Créer et compléter les documents sources et tout autre document requis pour le bon déroulement d’une étude clinique
- Rencontrer le représentant du promoteur afin de discuter de la conduite de l’étude et revoir les données de l'étude

**Exigences**:

- ** Bilingue français et anglais**:

- Baccalauréat en sciences (ou diplôme connexe), ou 2 ans d'expérience minimum en soins de santé ou en recherche clinique requis
- Bonne connaissance de la terminologie médicale
- Connaissance générale des procédures et de la réglementation en recherche
- Compétences en communication et en relations interpersonnelles
- Souci du détail et