Technicien de Soutien Au Laboratoire/laboratory

Technicien de soutien au laboratoire/Laboratory Support Technician

Responsable de l'exécution d'une variété de procédures de tests de routine pour obtenir des données à utiliser dans la recherche sur les essais cliniques.

Fonctions essentielles
- Effectue une analyse de routine des échantillons et documente les résultats conformément aux SOP et aux directives réglementaires applicables.
- Évalue la validité des résultats analytiques par rapport aux algorithmes affichés par le système informatique du laboratoire.
- Identifie et documente les erreurs de performance potentielles ou les résultats inhabituels et les transmet au personnel supérieur du laboratoire.
- Responsable de la préparation des tampons et des solutions pour analyse, selon les besoins.
- Peut effectuer un examen secondaire des résultats d'analyse lorsqu'il est désigné comme compétent pour le faire pour les instruments et/ou types de données applicables.
- Responsable du stockage des échantillons et des réactifs après analyse.
- Aide au développement et à la rédaction de nouvelles procédures et techniques de laboratoire.
- Aide au bon entretien de l'environnement de laboratoire, conformément aux normes 6S.
- Informe le personnel concerné des pénuries de fournitures.
- Responsable de communications claires, précises et opportunes avec les parties prenantes interfonctionnelles.
- Participe à la formation continue en autodidacte, en assistant à des stages, à des conférences et à des réunions.
- Prend en charge les exigences et les initiatives en matière de sécurité, de qualité et 6S.
- Se conforme aux procédures de l'entreprise et aux exigences réglementaires applicables.

**Qualifications**:

- Diplôme d'études secondaires ou équivalent
- Baccalauréat ou équivalent
- 6 mois d'expérience pertinente en laboratoire ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience
- Connaissance de base des principes de laboratoire.
- Connaissance de base des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et des normes applicables des agences de réglementation.
- Connaissance des procédures et pratiques de sécurité en laboratoire et de contrôle des infections, y compris les précautions standard et la manipulation de produits chimiques dangereux.
- Connaissance de l'équipement de laboratoire, des instruments et de la terminologie utilisée dans le domaine de responsabilité.
- Compétences informatiques de base.
- Capacité à maintenir des procédures de reporting efficaces et à contrôler le flux de travail.
- Capacité à collaborer efficacement avec les parties prenantes internes.
- Certifications et licences applicables requises par le pays, l'état et/ou d'autres organismes de réglementation.

Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Job Overview

Responsible for performing a variety of routine testing procedures to obtain data for use in clinical trials research.

Essential Functions
- Performs routine analysis of specimens and documents results in accordance with SOPs and applicable regulatory guidelines.
- Evaluates validity of analytical results against the algorithms displayed by the lab computer system.
- Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalate to senior lab personnel.
- Responsible for preparation of buffers and solutions for analysis, as required.
- May perform secondary review of analytical results when signed-off as competent to do so for applicable instrument(s) and/or data type(s).
- Responsible for post analysis sample and reagent storage.
- Assists in the development and writing of new laboratory procedures and techniques.
- Assists in good housekeeping of the lab environment, consistent with 6S standards.
- Notifies appropriate staff of supply shortages.
- Responsible for clear, accurate, and timely communications with cross functional stakeholders.
- Participates in continuing education through self-study, attending in-services and lectures and meetings.
- Supports safety, quality, and 6S requirements and initiatives.
- Complies with company's procedures and applicable regulatory requirements.

**Qualifications**:

- High School Diploma or equivalent Req Or
- Bachelor's Degree Some CAP/CLIA lab locations may require a BS in chemistry, biology, or medical laboratory technology degree Req
- 6 months relevant lab experience Req Or
- Equivalent combination of education, training and experience Req
- Basic knowledge of lab principles.
- Basic knowledge of Good Laboratory Practices (GLP) and applicalbe regulatory agency standards