Technicien Production

**Site Name**: Canada - Quebec - Quebec
**Posted Date**: Mar 5 2025
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** Afin de faciliter la lecture du présent texte, nous avons employé le masculin comme genre neutre pour désigner aussi bien les femmes que les hommes._**

**Numéro de réquisition**: 416711, 416766, 416767

**Numéro d’affichage**: AFF-019-2025, AFF-021-2025, AFF-022-2025

**Titre du poste** : Technicien production

**Secteur** : VS2

**Statut**: 3X affectations temporaires - 6 mois

**Durée de l’affichage** : du 05 mars au 10 mars, 2025

**Supérieur immédiat** : Luc Blanchette, Superviseur de production

**Durée et horaire de travail** : 3223 Quart de jour 39,38h / 3223 Quart de soir 39,38h

**Échelle de salaire** : 32,4553$ / heure à 39,3563$ / heure (Canada - Vaccines IX)

**Sommaire des responsabilités et description générale du poste**

**_Afin de faciliter la lecture du présent texte, nous avons employé le masculin comme genre neutre pour désigner aussi bien les femmes que les hommes._**

Le technicien de production participe à la réalisation des différentes étapes du procédé de fabrication, prépare les différentes solutions nécessaires à la production et aux analyses, exécute les tests de validation, résout les problèmes, optimise et améliore les procédés.
- Manipuler des équipements de production et de laboratoire, prélever des échantillonnages de contrôle, diluer et mélanger des substances et/ou le vaccin en s’assurant de respecter l’intégrité et la stérilité lors des différentes opérations ;
- Décontaminer et déballer le matériel ou solutions qui entrent dans les salles à environnement contrôlé tout en vérifiant qu’il soit propre et/ou stérile et le range. Assurer un suivi sur l’inventaire de ce matériel ;
- Inspecter et vérifier les équipements afin de s’assurer que ceux-ci soient conformes aux normes à respecter (ex : nettoyage, stérilité, décontamination) ;
- Effectuer la vérification de l’étalonnage des équipements et appareils afin d’assurer la conformité des résultats et des opérations ;
- Documenter en parallèle chacune des étapes effectuées dans les différents registres, système informatique et dossiers nécessaires à la traçabilité des actions. Exécuter les calculs nécessaires ;
- Effectuer le prélèvement, l’analyse et le suivi environnemental pour le contrôle des locaux ;
- S’assurer de l’approvisionnement adéquat en matériel et en solution afin de réaliser les différentes étapes de production, d’analyse de laboratoire et d’exécution de protocoles ;
- Préparer les solutions nécessaires, déplacer et ranger le matériel ou équipement lors du nettoyage afin d’effectuer le nettoyage et la désinfection des plafonds, murs, portes, fenêtres, planchers et équipements si requis en conformité avec les normes établies ;
- Participer à des projets spéciaux ou d’amélioration continue en créant, rédigeant et révisant les protocoles, en préparant le matériel nécessaire et en prélevant les échantillons demandés ;
- Participer aux RCA (Root Cause Analysis) et à l’implantation des CAPAs (plans d’actions) ;
- Manipuler et disposer des produits chimiques dangereux et manipuler des charges lourdes ;
- Participer, réviser ou effectuer la rédaction de divers documents BPF ;
- Peut être appelé à agir à titre de formateur ou/et d’instructeur dans le cadre de la formation GMP

**Spécificité**

**Préparation des solutions**
- Entreposer et effectuer le suivi des différentes solutions nécessaires aux étapes de production à l’aide d’un système d’inventaire informatique ;
- Opérer différents systèmes automatisés et manuel de fabrication de solutions et procéder à la filtration stérilisante ;
- Manipuler beaucoup de produits chimiques dangereux ainsi que des charges lourdes.

**Purification**
- Procéder à la filtration tangentielle du liquide allantoïque et monovalent de manière à le concentrer et le purifier à l’aide de système automatisé ;
- Manipuler beaucoup de produits chimiques dangereux ainsi que des charges lourdes ;
- Effectuer des maintenances mineures sur les équipements ;
- Opérer différents systèmes automatisés et manuels de fabrication et procéder à la filtration stérilisante des monovalents.

**Formulation**
- Procéder au mélange des souches dans le but de produire un vaccin ;
- Effectuer différents transferts de vaccin selon les besoins de production ;
- Manipuler de charges lourdes (20 kg 15 fois/jr/équipe).
- _La liste des tâches et des responsabilités est sommaire et indicative. Il ne s'agit pas d'une liste exhaustive et toute autre tâche reliée au poste n'aura pas pour effet de changer le niveau du poste._

**Qualifications requises**

**Scolarité et expérience**:

- DEC en sciences dans une discipline pertinente (DEC biotech (chimie-bio), DEC chimie analytique, DEC en laboratoire médical, DEC en génie chimique, DEC en produits pharmaceutiques, DEC bioécologie)

**Expérience**:

- Aucune expérience préalable

**Exigences particulières pour le poste**:

- Connaissance des BPF
- Réussite de l'examen visuel

**Information indicative