Gestionnaire Du Laboratoire Clinique

Sous la supervision de la directrice du programme clinique, le/la gestionnaire de laboratoire clinique aidera à mettre en place et à développer une équipe scientifique productive engagée dans la recherche clinique. Le/la gestionnaire du laboratoire clinique sera également responsable de la mise en place de stratégies à moyen-et-long termes afin d’assurer le bon fonctionnement des activités du laboratoire. Vous assurerez la gestion du personnel du laboratoire (techniciens et étudiants). Vous travaillerez en étroite collaboration avec les spécialistes de recherche clinique et l'équipe de R&D.

**Rôle et Responsabilités (incluant mais sans s’y limiter)**:
**_Gestion_**
- Responsable du fonctionnement quotidien du laboratoire clinique, ce qui inclut le maintien à jour du calendrier de planification du laboratoire en termes d'analyses, de nettoyage, d'inventaire, etc.;
- Gérer les ressources humaines en collaboration avec la haute direction et les ressources humaines (par exemple, planifier les besoins, les processus d'entrevues, d'embauches, d'intégrations et d'évaluations);
- Planifier des plans de formation et de perfectionnement et s'assurer que le personnel travaillant dans le laboratoire clinique est adéquatement formé;
- Effectuer et suivre les évaluations des compétences et les évaluations de performance des employés;
- Effectuer les affectations aux projets;
- Planifier les besoins en ressources (espaces, équipements, etc.) pour assurer des opérations conformes aux standards de haute qualité;
- Gérer le budget du laboratoire annuel et les budgets prévisionnels pour les années à venir;
- S'assurer que les activités sont effectuées conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et aux procédures standard (POS);
- Déterminer les sources et résoudre les problèmes survenant lors d’analyses;
- Développer le réseau avec des collaborateurs externes, des associations professionnelles et des organismes de réglementation afin de discuter et d’être au courant des tendances, des opportunités, des nouveautés et des meilleures pratiques dans notre domaine d'activités;
- Communiquer sur les activités de recherche, y compris dans des rapports mensuels internes, des rapports scientifiques et techniques, des affiches, des présentations, des manuscrits, etc.

**_Opérations_**
- Être formé et capable de former tout membre de l'équipe sur les techniques de biologie moléculaire et d'immunologie utilisées dans le laboratoire clinique, y compris, mais sans s'y limiter, l'extraction d'acides nucléiques, qPCR, ELISA, Luminex, etc.);
- S'assurer que les analyses sont effectuées conformément aux exigences de l'étude et aux protocoles approuvés;
- Collaborer avec les spécialistes de recherche clinique et contribuer au développement de protocoles d’essais cliniques en suggérant notamment des biomarqueurs potentiels et des analyses d'intérêt;
- Exécuter et interpréter avec précision les données et les résultats en utilisant des connaissances théoriques et un jugement indépendant en plus des protocoles, des techniques et des manuels d'équipement établis;
- Suivre l'inventaire et assurer une allocation efficace des ressources;
- Surveiller les conditions des échantillons, du laboratoire et des équipements (certifications, étalonnage, maintenance, stockage, inventaire, etc.).

**_Exigences du poste_**
- Maîtrise en sciences (biologie, biochimie, etc.);
- Au moins trois (3) années d'expérience pertinente en laboratoire clinique incluant de la biologie moléculaire (y compris l'extraction d'acides nucléiques et qPCR) et éventuellement avec les probiotiques;
- Une expérience préalable de 3 ans en gestion est requise;
- Solides compétences interpersonnelles et de communication nécessaires pour interagir avec tous les membres de l'équipe du laboratoire, l’équipe R&D et avec la haute direction;
- Connaissance des lignes directrices et des réglementations concernant les bonnes pratiques cliniques (BPC), les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et la réglementation des essais cliniques;
- Capacité à rédiger des rapports scientifiques;
- Excellentes compétences en communication orale et écrite en anglais et en français;
- Attention au détail;
- Posséder d'excellentes capacités d'organisation, de gestion de projet et de pensée critique;
- Capable de travailler dans un environnement au rythme rapide et capable de gérer les priorités;
- Une expérience antérieure avec la cytométrie en flux est un atout;
- Une expérience antérieure avec la solution LIMS (ex. eLabNext) est un atout.

**_Conditions d’emploi_**
- Mode hybride : Télétravail et laboratoire;
- Horaire de 37,5/heures par semaine du lundi au vendredi;
- Salaire selon l’expérience + bonus annuel;
- Régime d'assurance collective et régime de retraite agréé.

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages:

- Assurance