Réviseur(E) de Données

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Sommaire du poste**:
Nous sommes à la recherche d’un(e) **Réviseur(e) de données** pour se joindre à notre équipe de Toxicologie située au site de **Laval**.

**Comment aurez-vous un impact?**

En tant que Réviseur(e) de données, vous devrez effectuer la révision des données des études. Votre réussite assurera le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l’intégrité de nos études pré-clinique.

**Pourquoi travailler chez Charles River?**

Nous offrons un **excellent programme d’intégration** pour nos nouveaux employés ainsi que de **nombreuses opportunités de développement** à l’interne.

**Dès la première journée**:

- Avantages concurrentiels: nous payons 90 % des primes (couverture médicale et dentaire)
- Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur
- Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
- Application de télémédecine gratuite pour votre famille et vous

**Transport**:

- Service de transport en commun vers le site de Laval
- Stationnement gratuit

**Rémunération**:

- Aide à la relocalisation (au besoin)
- Salaire horaire en fonction de l’expérience
- Après 37,5 h : Payé à temps en demi
- Boni annuel basé sur la performance.
- Poste permanent temps plein, 37.5 heures par semaine

**Sur quoi travaillerez-vous?**

Vous serez appelé à travailler en étroite collaboration avec les vétérinaires et les Directeur(trice) d’étude, vous devrez aussi vous **assurer que tous les calculs **liés aux études **ont été vérifiés** et vous devrez **fournir l’assistance et la formation nécessaire** liée à la collecte de données. Finalement, vous contribuerez aussi à **uniformiser les procédures **et à vous assurer que les plans d’étude et les amendements ont été lus et compris par les techniciens(nes) impliqués, et ce avant le début de chaque étude.

**Qui cherchons nous?**

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe et **SOYEZ LA DIFFÉRENCE**

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.