Analyste Chimie

**Description du poste**
- Analyste Chimie_
- Entreprise pharmaceutique_
- Excellentes conditions de travail_

« _Chez _**Galenova**_, nous considérons que chaque _**membre**_ _de notre _**équipe contribue**_, de près ou de loin, par son _**travail **_et son _**engagement**_, à_ _améliorer_ _la _**qualité de vie**_ _de milliers de _**patients**_ _au Canada. Nous avons fait de la_ _qualité_ _et de l’_**excellence**_ _notre _**leitmotiv**_ _et cette perspective donne un tout nouveau _**sens**_ _à notre travail _**quotidien**_ »_
- **Parlons un peu de nous**_

Synonyme de confiance et d’innovation, _**Galenova**_ est une fière entreprise québécoise, reconnue et dédiée à la préparation et la distribution de produits et services pharmaceutiques certifiés et d’une qualité exceptionnelle. C’est en plein cœur de Saint-Hyacinthe, dans nos installations et nos laboratoires ultramodernes, que la magie de nos expertises réunies s’opère. Travailler chez nous, c’est d’abord et avant tout faire partie d’une équipe de professionnels passionnés qui contribue chaque jour à améliorer la qualité de vie de milliers de personnes partout au Canada.

Nous sommes présentement à la recherche d’un Analyste Chimie pour se joindre à notre équipe.

**Rôle et responsabilités**

Effectuer des analyses physico-chimiques (HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titrage, teneur en eau et solvants, etc.) en appliquant diverses techniques des pharmacopées USP, EP, BP, FCC, internes ou autres.
- Compiler, analyser et interpréter les résultats d’analyse en identifiant les hors normes et hors tendances et en communiquant les observations.
- Émettre les certificats d’analyse.
- Participer aux investigations concernant tout écart entre le résultat visé et celui obtenu.
- Participer aux qualifications, calibrations et à la maintenance des instruments et des équipements du laboratoire.
- Maintenir à jour les registres d’instruments et d’équipements ainsi que l’inventaire des réactifs, des standards et des solutions.
- Utiliser et entretenir les instruments et les équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur.
- Participer à la rédaction, à la révision et au suivi des actions de changements, déviations et actions correctives et préventives.
- Participer à la validation, vérification et transfert de méthodes analytiques.
- Rédiger ou réviser des documents ou protocoles analytiques (méthodes, rapports, qualification, etc.).
- Rédiger ou réviser des instructions de travail et des procédures.
- Respecter l’intégrité des données et la bonne documentation conformément aux BPF et aux procédures en vigueur.
- Préparer des feuilles de travail en fonction des méthodes utilisées.
- Documenter les analyses dans un cahier de laboratoire selon les BPF.
- Rédiger et communiquer tout rapport et/ou compte-rendu demandé.
- Assister le chargé de projet pour certaines tâches lorsque nécessaire.
- Toutes autres tâches connexes.

**Exigences**
- Diplôme d'études universitaire en chimie ou DEC en technique d’analyse de laboratoire avec un minimum de 2-5 années d’expérience en contrôle de la qualité sous environnement ISO 9001 et BPF;
- Excellent sens de l’observation, organisation et rigueur.
- Aptitude pour le travail d’équipe;
- Bonnes compétences en matière de gestion du temps et des priorités;
- Habileté à travailler sur plusieurs projets en parallèle;
- Bon esprit d’initiative, autonomie et rigueur;
- Facilité de communication écrite et verbale en français;
- Bonne connaissance de l’anglais (écrit);
- Connaissance pratique de la suite Microsoft Office.

Type d'emploi : Temps plein

Avantages:

- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Congés de Vacances et Compensatoires
- Nourriture à Prix Réduit ou Gratuite
- Programme d'Aide aux Employés
- REER Collectif
- Stationnement sur place
- Tenue Décontractée

Horaires de travail:

- Du Lundi au Vendredi
- Quart de jour

Lieu du poste : En présentiel