Assistant(E), Réception Des échantillons

**À propos de CellCarta**

CellCarta est l'un des principaux fournisseurs à l'industrie biopharmaceutique en matière de services de laboratoire spécialisés en médecine de précision. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, de la découverte aux essais cliniques avancés. La compagnie est présente dans le monde entier et emploie plus de 1,000 personnes dans ses 11 sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

**Résumé du poste**

Sous la responsabilité du gestionnaire de la réception des échantillons, **l'assistant(e) de la réception des échantillons **est chargé(e) d'effectuer diverses tâches pour soutenir les activités de réception des échantillons et des réactifs, ainsi que le stockage, l'expédition et la disposition.

**Responsabilités**
- Recevoir les colis, vérifier l'intégrité et remplir la documentation papier et électronique ainsi que les outils de traçage relatifs à la réception des colis ;
- Organiser les colis par ordre de priorité ;
- Gérer la boîte courriel pour les demandes adressées à l'équipe de la réception ;
- Effectuer l'inventaire, l'étiquetage et d'autres activités connexes afin de libérer les réactifs pour l'utilisation en laboratoire ;
- Préparer les expéditions d’échantillons et de réactifs d’étude (des expéditeurs secs ambiants aux expéditeurs cryogéniques) à envoyer aux sites cliniques et / ou aux promoteurs ;
- Préparer l’élimination des échantillons et des réactifs d’étude (des expéditeurs secs ambiants aux expéditeurs cryogéniques) ;
- Effectuer des inventaires de réactifs ;
- Vérifier l'étiquetage après l'inventaire des échantillons ;
- Aider à gérer l'espace de stockage pour les différentes températures de stockage (de l'ambiante à la cryogénie) ;
- Maintenir l'espace de travail propre, vider les matériaux de recyclage, etc.
- Tenir à jour la documentation relative aux tâches à accomplir, conformément aux procédures opératoires normalisées appropriées et aux réglementations BPL et directives GCLP applicables ;
- Effectuer des tâches supplémentaires en fonction des besoins.

**Formation**
- DES ou DEC en sciences de la vie ou dans un domaine connexe.

**Exigences principales**
- Aucune expérience particulière n'est requise. Une expérience de travail en laboratoire/étude est un atout ;
- Souci du détail et engagement à réaliser un travail de qualité ;
- Être organisé et rigoureux dans l'exécution de son travail ;
- Excellentes compétences en matière de gestion du temps et d'organisation pour respecter les délais dans un environnement en évolution rapide ;
- Compétences interpersonnelles et de communication efficaces ;
- Capacité à travailler de manière autonome et au sein d'une équipe ;
- Attitude positive et professionnelle ;
- Aptitude à résoudre les problèmes et sens de l'initiative ;
- Excellente tenue des dossiers ;
- Connaissance et compréhension du français, à l'oral et à l'écrit, et de l'anglais, suffisantes pour suivre les procédures et les protocoles ;
- Maîtrise de base de la suite MS Office ;
- Une expérience de travail dans un environnement BPL/BPLC est un atout ;
- Connaissance des procédures et protocoles de confinement des matières présentant un risque biologique, un atout ; capacité à comprendre les procédures et lignes directrices en matière de sécurité ;
- La connaissance de la réglementation IATA et l'expérience d'un LIMS sont des atouts.

**Horaire**
- Temps partiel (15h-20h/semaine), contrat de travail jusqu'à la fin du mois d'août, horaires flexibles et possibilité de travailler plus d'heures pendant les mois d'été.

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