Coordonnateur(Trice) de Recherche Clinique I

**Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I)**

**Rejoignez Centricity Research **

Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée et centralisée (IRO) spécialisée dans la réalisation d’essais cliniques de phase I à IV, couvrant plus de 35 domaines thérapeutiques : hospitaliers et ambulatoires ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et dispositifs médicaux.

**À propos du poste**:
Le/La coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) soutient la bonne exécution des études cliniques en gérant un ensemble de tâches administratives et cliniques. Ce rôle collabore étroitement avec les investigateurs afin d’assurer que les activités de l’étude soient organisées, conformes et respectueuses des exigences des protocoles. Le/La CRC I fait preuve d’une grande rigueur et d’une solide compréhension des protocoles d’étude, contribuant ainsi au bon déroulement, à l’exactitude et à la ponctualité des opérations de recherche.

**Vos responsabilités**:
**Coordination de l’étude & sécurité des participants**
- Veiller à la sécurité et au bien-être de tous les participants à l’étude
- Mener les visites d’étude conformément au protocole, aux BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et aux procédures opératoires normalisées internes (SOP)
- Effectuer les évaluations spécifiques à l’étude (ex. : signes vitaux, ECG) et garantir l’exactitude de la documentation
- Obtenir et maintenir un consentement éclairé approprié

**Recrutement, sélection & enrôlement**
- Promouvoir et soutenir les initiatives de recrutement pour identifier les participants éligibles
- Sélectionner les participants selon les critères d’inclusion/exclusion du protocole
- Accompagner les participants tout au long du processus de consentement et veiller à la bonne documentation
- Planifier et coordonner les visites d’étude pendant tout le cycle de participation

**Exécution de l’étude & collecte de données**
- Réaliser des tâches cliniques telles que phlébotomie, traitement/expédition d’échantillons, tests au point de service et suivi des participants
- Compléter avec précision la documentation source, les CRF, les requêtes et tenir à jour les dossiers dans le CTMS
- Distribuer et suivre les produits de recherche conformément au protocole
- Recueillir et signaler les événements indésirables, y compris la déclaration rapide des EIG (événements indésirables graves)

**Qualité, conformité & soutien du site**
- Préparer les visites de suivi, les audits et maintenir les dossiers réglementaires
- Réaliser régulièrement des contrôles qualité sur les données sources et les documents
- Gérer l’inventaire des fournitures de laboratoire, l’entretien des équipements et répondre aux besoins administratifs
- Participer aux activités d’engagement communautaire et aux événements de sensibilisation, au besoin

**Profil recherché**:

- Baccalauréat dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche (ou combinaison équivalente de formation et d’expérience)
- 2 à 4 ans d’expérience en milieu de soins de santé, à l’aise avec les outils cliniques tels que tensiomètres, appareils ECG, balances (souhaité mais non obligatoire)
- Expérience en phlébotomie — ou volonté d’apprendre, si permis par la loi (formation fournie)
- Compréhension de la terminologie médicale de base, ou motivation à l’apprendre rapidement
- Passion pour contribuer à des essais cliniques ayant un impact sur la santé mondiale
- Sens de l’organisation, minutie et capacité à gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique
- Esprit proactif, collaboratif et sens des responsabilités
- Goût pour la communication ouverte et le travail en équipe

**Pourquoi Centricity Research ?**:
**Notre mission**
Nous connectons les gens aux avancées scientifiques grâce à une recherche novatrice, dans une expérience profondément humaine.

**Nos valeurs fondamentales**
- ** Qualité** : viser l’excellence et l’intégrité en tout temps - car des vies en dépendent.
- ** Bienveillance** : être présents pour nos collègues, nos clients et notre mission - toujours prêts à aller plus loin.
- ** Soyez le changement que vous souhaitez voir** : flexibilité, vision d’avenir et amélioration continue - pour le bien de tous.
- ** Une seule équipe** : collaborer, se soutenir et réussir ensemble.
- ** Grandir pour le bien** : croître avec un objectif - élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale.
- ** Assumer ses responsabilités** : prendre des initiatives, obtenir des résultats et aller au bout des choses - avec passion et engagement.

**Avantages**:

- Assurance santé, dentaire et vision complète
- Programme d’aide aux employés (soutien en santé mentale) amélioré
- Congés payés flexibles + jours fériés rémunérés
- Remboursement de la formation continue
- Régime 401(k) / REER avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate des droits

**Prêt(e) à postuler ?**:
EDUCATION/EXPERIENCE

**Minimum**:

- CAN: