Scientifique en Développement

**Scientifique en développement**

Vous souhaitez faire évoluer votre carrière ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Scientifique en développement pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant que Scientifique en développement, vous aurez l'opportunité d'utiliser votre expertise et vos compétences pour assurer que nos services répondent aux normes les plus élevées de l'industrie. Venez travailler avec une équipe de personnes motivées qui s'engagent à avoir un impact positif sur la santé et le bien-être des personnes. Postulez dès aujourd'hui et faites le premier pas vers une nouvelle carrière avec CellCarta

**Résumé du poste**

Le/la Scientifique en développement est responsable du développement et de la mise en œuvre de nouvelles approches pour les tests cellulaires, les tests immunologiques et les tests biochimiques, y compris mais sans s'y limiter à la cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale), le tri cellulaire, le CyTOF, l'ELISpot, l'ELISA, le MSD, ou la génomique unicellulaire. Le/la titulaire est également responsable de la direction et de la réalisation des études de développement et sert de ressource technique et scientifique pour les équipes de développement des tests et d’opérations. De plus, le développement des méthodes, l’interprétation et la présentation des résultats scientifiques, ainsi que le travail en étroite collaboration avec les équipes interfonctionnelles, sont des aspects importants du poste. Le/la Scientifique en Développement est censé(e) se tenir informé(e) des progrès dans le domaine, y compris la normalisation, la validation, les réactifs et l’immunologie, tout en supervisant la conception des tests expérimentaux.

**Responsabilités principales**

**Plus précisément, vous participerez aux tâches suivantes**:

- Diriger les études de R&D et de développement ;
- Évaluer, concevoir, tester et mettre en œuvre de nouvelles méthodes et technologies ;
- Concevoir, exécuter et documenter les activités de dépannage ;
- Effectuer des analyses de données approfondies, interpréter et rédiger les rapports des résultats scientifiques ;
- Présenter les résumés des résultats d'analyse et des interprétations de manière professionnelle, claire et concise aux clients et aux autres parties prenantes pertinentes ;
- Réaliser le travail dans les délais spécifiés et communiquer de manière proactive tout retard dans le respect de ces délais ;
- Travailler en étroite collaboration avec des équipes interfonctionnelles ;
- Travailler en tant que membre d'une équipe, en dirigeant ses propres projets et en soutenant d'autres projets et membres de l'équipe lorsque cela est nécessaire ;
- Former d'autres membres du laboratoire aux méthodes complexes ;
- Rédiger et examiner les méthodes ;
- Enregistrer la documentation associée aux tâches en cours, conformément aux SOP appropriées, aux réglementations GLP et aux directives GCLP.

**Éducation**
- M.Sc. avec une expérience en développement de tests dans les secteurs pharmaceutique/biotechnologique/CRO, ou un doctorat en sciences de la vie, de préférence en immunologie, virologie ou biologie moléculaire, avec des compétences de développement démontrées.

**Compétences et expérience requises**
- Connaissance de l’immunologie moderne et veille régulière sur la littérature scientifique et les méthodologies en immunologie (IM) ;
- Communication écrite et verbale claire et concise en anglais (le français est un atout)
- Expérience avec des logiciels d’analyse de données de cytométrie en flux de fournisseurs tiers, ainsi qu’avec les produits Microsoft Office ;
- Une expérience en cytométrie en flux spectrale, tri cellulaire et cytométrie de masse (CyTOF) est préférée, mais non essentielle ;
- Expérience avec les immunodosages (ELISA, MSD), y compris le développement et la validation des tests.
- La connaissance d’essais biochimiques et d’autres techniques que la cytométrie en flux pour surveiller les réponses immunitaires adaptatives et innées est un atout ;
- Expérience dans le domaine du suivi immunitaire et de la conception et réglementation des essais cliniques est un avantage ;
- Connaissance et compréhension des réglementations BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) et d’autres lignes directrices réglementaires suffisantes pour mener des études conformes aux BPL sont considérées comme un avantage ;
- Travaille de manière méthodique et systématique ;
- Fait preuve d’un niveau avancé de compréhension et de compétences analytiques pour interpréter les données et tirer des conclusions dans le cadre des objectifs du projet ;
- Esprit critique et créatif ;
- Communique de manière claire et assurée, avec d’excellentes compétences interpersonnelles ;
- Fort esprit d’équipe ;
- Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation pour respecter les délais dans un environnement dynamique et en évolution rapide ;
- Excellente tenue de dossiers, souci du détail et engagement à fournir un travail de haute qualité.

**Cond