Superviseur Contrôle Qualité

**À PROPOS DE NOUS**

Le CMO de choix pour les clients, où les talents s’épanouissent, et une référence pour l’industrie.

Delta Pharma, basée à Montréal (Québec), est un chef de file dans la fabrication et le conditionnement sous contrat dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique et des produits de santé naturels. Grâce à une installation certifiée BPF, licenciée par Santé Canada et enregistrée auprès de la FDA américaine, nous nous spécialisons dans le développement et la production de crèmes, lotions, gels, onguents, sérums, liquides et suppléments vitaminiques de haute qualité. Fondée en 2000 et toujours détenue de façon indépendante, Delta Pharma est guidée par la conformité, l’innovation et un service axé sur le client.

**POSTE : Superviseur Contrôle Qualité (CQ)**

**Lieu**: Montréal (Dorval), QC
**Type d’emploi**: Temps plein
**Relevant de**: Directrice Qualité et Santé Sécurité

**Description du poste**

Nous recherchons un(e) Superviseur Contrôle Qualité (CQ) dynamique et rigoureux(se) pour diriger les activités du laboratoire de contrôle qualité. Relevant du Chef AQ/CQ, vous serez responsable de la supervision de l’équipe CQ, du respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), ainsi que de la conformité des analyses de matières premières, produits finis et stabilité.

**Responsabilités**

**Gestion d’équipe et supervision**
- Superviser, encadrer et motiver l’équipe CQ (analystes, techniciens).
- Planifier et prioriser les activités quotidiennes du laboratoire pour respecter les délais de production et de libération.
- Former le personnel et assurer le développement des compétences techniques et réglementaires.
- Évaluer la performance de l’équipe et contribuer à l’amélioration continue.

**Contrôle Qualité et conformité**
- S’assurer de la réalisation des analyses de matières premières, produits finis, eau et stabilité selon les SOPs et les BPF.
- Réviser et approuver les résultats analytiques, certificats d’analyse et rapports de laboratoire.
- Garantir l’exactitude et l’intégrité des données générées (Data Integrity).
- Rédiger l’investigation des résultats hors-spécifications (OOS) ou hors-tendances (OOT).
- Assurer la gestion des déviations, CAPA et changements liés aux activités du laboratoire.
- Contribuer à l’élaboration et la révision des procédures de laboratoire (SOPs).

**Support aux inspections et audits**
- Préparer et présenter la documentation CQ lors des audits internes, clients et réglementaires.
- S’assurer de la mise en œuvre des actions correctives issues des observations d’audit.

**Profil recherché**
- Bilinguisme français/anglais obligatoire (oral et écrit).
- Baccalauréat en chimie, biochimie, pharmacie ou domaine connexe.
- Minimum 5 ans d’expérience en CQ pharmaceutique, dont 2 ans en supervision ou coordination d’équipe.
- Solide connaissance des BPF, USP, ICH, Santé Canada et FDA.
- Excellente capacité de gestion d’équipe et de communication.
- Rigueur scientifique et sens de l’organisation.
- Expérience en gestion de déviations, OOS, CAPA et audits.
- Maîtrise des outils informatiques.

**Salaire**
- Entre $60,000.00 et $75,000.00

**Job Types**: Full-time, Permanent

Pay: $60,000.00-$75,000.00 per year

**Benefits**:

- Dental care
- Extended health care
- On-site parking
- Paid time off
- RRSP match

**Experience**:

- supervisor (supervision): 2 years (preferred)
- quality control (CQ): 5 years (preferred)

**Language**:

- French and English (français et anglais) (required)

Work Location: In person