Current jobs related to Clinical Research Associate - Kirkland - Merck Canada inc
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Clinical Research Associate Manager
4 days ago
Kirkland, Canada Merck Sharp & Dohme Full time**Clinical Research Associate Manager** **Location: Based in British Columbia or Alberta** This role will be key to ensure strong monitoring in our clinical trials. Under the oversight of the Clinical Research Director or Head of Site Management and Monitoring, the person is responsible to manage a team of 6-14 Clinical Research Associates and to ensure...
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Clinical Research Associate
1 week ago
Kirkland, Canada Novasyte Full timeJob Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions - Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance...
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Contract Clinical Research Associate, Oncology
2 weeks ago
Kirkland, Canada Novasyte Full timeIQVIA Biotech is seeking a part-time Contract Sr. CRA with Oncology monitoring experience. Must be based in Eastern Canada. IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest...
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Associé de recherche clinique, – francophone
2 weeks ago
Kirkland, Canada IQVIA Full timeJob Description · 3 years of experience in follow-up;· BASIC FUNCTIONS:Participates in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Oversees the progress of clinical investigations by conducting interim site assessment, initiation, and closure visits. Monitors clinical trials in accordance with clinical best practices and procedures...
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Kirkland, Canada IQVIA Full timeJob Description To be eligible for this position, you must reside in the same country where the job is located.· 3 years of experience in follow-up;· BASIC FUNCTIONS:Participates in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials. Oversees the progress of clinical investigations by conducting interim site assessment, initiation, and closure...
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Clinical Research Associate
2 weeks ago
Kirkland, Canada Merck Canada inc Full timeJob Description Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs,...
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Clinical Trial Educator
1 week ago
Kirkland, Quebec, Canada IQVIA Full timeClinical Trial EducatorThe Clinical Trial Educator (CTE) will provide information and education on clinical trial inclusion and exclusion criteria to trial coordinators and healthcare providers. The Clinical Trial Educator will provide in-service presentations with the goal to increase patient enrollment. The CTE works in partnership with CRAs and other...
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Kirkland, Canada IQVIA Full timeIQVIA Biotech partners exclusively with biotech and emerging biopharma companies to support clinical development across all phases and therapeutic areas. While we operate independently from IQVIA at large, we offer the same global reach, advanced technologies, and benefits. Our agile structure, collaborative culture, and deep scientific expertise allow us to...
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Kirkland, Canada IQVIA Full time**Associé(e), Recherche quantitative et méthodes mixtes centrée sur le patient /**Associate, Patient Centered Quantitative and Mixed Methods Research** **Aperçu du poste** : Rejoignez IQVIA en tant que consultant(e) associé(e) et jouez un rôle clé dans le soutien des revues de la littérature primaire, les efforts de collecte de données et...
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17732-assoc Clin Project Mgr
6 days ago
Kirkland, Canada IQVIA Full time**Job Overview** Associate Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients’ lives by bringing new drugs to the market faster. The Associate Project Lead is a member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with...
Clinical Research Associate
2 weeks ago
Job Description
Notre équipe de recherche clinique et de pharmacovigilance repousse les limites de la santé mondiale grâce à la recherche et à l’innovation. Grâce aux essais cliniques et à la surveillance, nous garantissons la sécurité et l’efficacité de nos produits existants et en cours de développement pour produire des médicaments sûrs, efficaces et innovants.
Associé(e), Recherche clinique
**Lieu**: Montréal ou Ville de Québec, QC
Le/la titulaire de ce poste est responsable de l’exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision du directeur associé, Recherche clinique, le titulaire du poste assure la conformité de la conduite des études avec les règlements relatifs aux Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, les règlements du pays, les politiques et procédures de notre entreprise, les normes de qualité et les exigences de déclaration des effets indésirables, tant à l’interne qu’à l’externe.
Le/la titulaire du poste agit comme principale personne-ressource et gestionnaire principal pour les centres pendant toutes les phases d’une étude de recherche clinique, et assume la responsabilité générale des centres attribués.
Il/elle développe et élargit activement le territoire pour la recherche clinique, trouvant et formant de nouveaux centres.
Il/elle participe à des réunions internes et à des flux de travail en tant qu’expert en la matière pour la surveillance des processus et des systèmes.
**Les responsabilités comprennent les suivantes**:
Bâtir des relations solides avec les centres et assurer la pérennité de ces relations pendant toutes les phases de l’essai.
Effectuer des activités de surveillance et de gestion des centres d’étude clinique en conformité avec les Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l’harmonisation, les modes opératoires normalisés du commanditaire, les lois et règlements locaux, le protocole, le plan de surveillance du centre et les documents connexes.
Acquérir une compréhension approfondie des protocoles d’étude et des procédures connexes.
Coordonner et gérer diverses tâches en collaboration avec d’autres employés du commanditaire pour assurer la préparation des centres.
Participer à la sélection des centres et aux activités de validation et communiquer ses points de vue à cet égard.
Réaliser des activités de surveillance et de supervision à distance et sur place en utilisant divers outils pour s’assurer que : les données générées au centre sont complètes, exactes et impartiales; les droits, la sécurité et le bien-être des sujets sont protégés.
Effectuer des visites de centre, y compris des visites de validation, de mise en route, de surveillance et de clôture; produire des rapports de contacts lors de visites et hors visites clairs, complets et précis de manière appropriée et en temps opportun.
Recueillir les documents réglementaires requis pour le démarrage, la poursuite et la clôture des études, les examiner et en faire le suivi.
Cerner, évaluer et résoudre les problèmes de rendement, de qualité ou de conformité dans les centres et les acheminer aux échelons supérieurs, conformément au processus établi pour les Associés de recherche clinique, le cas échéant, en collaboration avec le directeur associé, Recherche clinique, le directeur, Recherche clinique, le chef de champ thérapeutique et le directeur, Recherche clinique, au besoin.
Travailler en partenariat avec les Opérations mondiales liées aux essais cliniques au sein du pays, les Finances, les Affaires réglementaires, la Pharmacovigilance, les Affaires juridiques, les Opérations régionales et les domaines fonctionnels du siège social, ainsi qu’à l’externe avec les fournisseurs, les conseils d’éthique d’établissement/comités d’éthique d’établissement et les autorités de réglementation en soutien aux centres attribués.
Gérer et tenir à jour l’information et la documentation dans le Système de gestion d’essais cliniques, la Fiche maîtresse de l’essai (Trial Master File) électronique et divers autres systèmes, selon les besoins et dans le respect des échéanciers.
Contribuer au savoir-faire de l’équipe de l’associé, Recherche clinique, en agissant en tant qu’expert en la matière des processus et que partenaire/mentor et en communiquant les meilleures pratiques en fonction des besoins.
Prendre en charge ou diriger les activités de vérification ou d’inspection au besoin.
Effectuer des visites de surveillance conjointe s’il y a lieu.
En suivant la stratégie nationale définie par le directeur régional, Recherche clinique et/ou le gestionnaire associé, Recherche clinique, contribuer à cibler de nouveaux centres potentiels et travailler en étroite collaboration avec ceux-ci pour mettre au point de solides capacités en
