Technicien(Ne) Ii, Gestion Des échantillons

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Le technicien(ne) II, gestion des échantillons, est responsable des activités de gestion des échantillons, notamment de la réception, de l'inventaire, du stockage et de l'élimination du matériel d'étude, ainsi que de la réception des matrices vierges.

**Principales responsabilités**:

- Inventaire, organisation et optimisation des équipements de stockage.
- Effectuer les transferts d'échantillons entre les équipements de stockage
- Participer à l'amélioration des processus.
- Génération de rapports sur le matériel d'étude Watson.
- Effectuer tous les travaux en conformité avec les SOPs, GLPs, GCPs et observer toutes les directives et politiques de l'entreprise.
- Agir en tant que back-up pour les techniciens des autres équipes de gestion des échantillons.
- Effectuer toute autre tâche selon les besoins.
- Manipulation de matériel d'étude de niveau de confinement 2/cytotoxique.
- Stockage et maintien de l'inventaire du matériel d'étude

**L'équipe de réception est responsable de**:

- Documenter dans le formulaire approprié la tâche accomplie avec un minimum de supervision.
- Assister l'encadrement du technicien I, gestion des échantillons.
- Être autonome dans toutes les tâches primaires de réception (inventaire, enregistrement, génération de rapports, transaction Watson...).

**L'équipe de service est responsable de**:

- La gestion des demandes/études complexes physiquement et dans le LIMS Watson.
- La mise au rebut des échantillons analytiques.
- Gestion du matériel d'étude cryogénique
- Demande de service pour les échantillons analytiques, les échantillons d'étude et les matrices biologiques.
- Inventaire du nouveau matériel analytique.
- Préparation des demandes.
- Stockage et service du matériel standard de référence.

**L'équipe Destruction/Expédition est responsable de**:

- Conduire la destruction des échantillons pour les études complexes.
- Planification de l'expédition vers l'installation de stockage de la Clinique de Montréal.
- Préparation des formulaires et des rapports pour l'envoi des échantillons au commanditaire.

**Profil recherché**:

- Diplôme d'études secondaires ou collégiale ou au moins 3 ans d'expérience pertinente.
- La connaissance des règlements FDA-GLP, GCP et TPD est un atout.
- Expérience dans le domaine médical ou pharmaceutique est un atout.
- Bon sens de l'organisation et des relations interpersonnelles
- Souci du détail ;
- Orienté vers le client ;
- Travaille bien au sein d'une équipe ;
- Connaissance des logiciels : Access, Outlook, MS-Office, Watson.