Analyste Toxicologie Génétique

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Quelle sera votre influence?**:
Nous sommes actuellement à la recherche d’un **analyste** qui se joindra à notre équipe de **toxicologie génétique** située à Senneville (ouest de Montréal).

Le département de **toxicologie génétique** mène principalement des **études qui évaluent le potentiel génotoxique et mutagène des médicaments** lors des toutes premières phases de leur découverte.

**Pourquoi Charles River?**

Nous offrons un excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne. Nos autres avantages sont les suivants:
**À partir du 1er jour**:

- Avantages sociaux concurrentiels, et nous payons 90 % des primes (couverture médicale et dentaire)
- Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur
- Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
- Application de télémédecine gratuite pour votre famille et vous

**Transport**:

- Service de navette de la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville
- Stationnement gratuit

**Horaire de travail et salaire**:

- Salaire de départ : 19,50 $/h
- Poste permanent à temps plein, du lundi au vendredi

**Sur quoi travaillerez-vous?**:
Dans nos laboratoires récemment rénovés, vous effectuerez des analyses d’échantillons en vous appuyant sur diverses techniques, telles que **l’essai de mutation sur bactéries, l’essai d’aberration chromosomique, l’essai in vitro du micronoyau, l’essai de mutation sur cellules de mammifères, l’essai du micronoyau, l’essai de Comet, le test de cytotoxicité par mode d’action et le test cutané 3D. **Vous veillerez également au développement de méthodes et effectuerez la validation de nouveaux essais, le tout conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

**Qui recherchons-nous?**

Nous recherchons une personne motivée, autonome et minutieuse titulaire d’un **DEC en sciences** ou d’un **BAC en sciences (génétique, biologie, biochimie ou l’équivalent)**. Vous devez être à l’aise de travailler en anglais; le bilinguisme est un atout. Vous avez une attitude positive et un bon esprit d’équipe? Vous souhaitez travailler dans un environnement dynamique? Communiquez avec nous

Ce poste est de nature physique et exige que vous restiez debout pendant une période prolongée, que vous manipuliez des instruments de laboratoire et que vous souleviez à l'occasion jusqu'à 10 kg. En outre, vous devez être vacciné(e) (ou serez vacciné(e) à l'embauche) contre l'hépatite B.

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe et **SOYEZ LA DIFFÉRENCE**

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.