Scientifique Iii

3 days ago


Quebec City, Canada BD Full time

**Job Description Summary**: Le Scientifique III participe aux faisabilités, au concept, à la définition, au développement, à la qualification et au transfert de tests pour des réactifs de diagnostic et/ou à la mise au point de méthodes associées en respectant les délais impartis et les normes Assurance Qualité en vigueur.

Le Scientifique IIl est reconnu comme une personne ressource pour ses collègues et des mandats spécifiques en lien avec son expérience de développement de produits peuvent lui être attribués. Il propose aussi des améliorations, orientations et/ou des solutions innovantes permettant d’optimiser les techniques et/ou méthodes existantes, les travaux sur les expériences confiées, les méthodes d’analyse, la documentation associée et le système Assurance Qualité.

**RESPONSABILITÉS**
- Adapte et élabore les protocoles en fonction des expériences réalisées et propose ponctuellement des orientations techniques;
- Planifie et réalise, avec précision et exactitude, les expériences biologiques ou chimiques, pour un ou plusieurs sujets donnés en apportant son expertise;
- Exécute les techniques et protocoles en conformité avec les directives du QSR et de ISO tel qu'attribuées;
- Organise les expériences dont il a la charge, de façon à minimiser la répétition du travail;
- Enregistre de façon précise les données provenant des techniques et tests de recherche sur les formulaires de saisie de données appropriés, dans les cahiers de laboratoire et les cahiers de données brutes selon les circonstances;
- Procède à l’analyse, l’interprétation et la synthèse de résultats, avec une vision d’ensemble, sur un sujet déterminé;
- Améliore les techniques existantes et /ou mets en place des nouvelles techniques;
- Contribue à la rédaction de dossiers ou rapports techniques sur un sujet donné et assure leur présentation orale;
- Rédige les rapports d’études, destinés notamment, aux soumissions réglementaires;
- Assure la formation des nouveaux arrivants ou des collaborateurs;
- Est une personne-référence sur certains sujets en lien avec le développement de produits (en technologie de développement, en méthode d’analyse, ou en documentation) et transmet son savoir-faire;
- Peut prendre en charge en autonomie des parties de projets et leur coordination (planification, attribution des tâches, interactions transverses,);
- Garantit la communication avec les interlocuteurs internes ou externes : échanges techniques ou support;
- Afin de maintenir un bon niveau de service, met en œuvre des actions correctives/préventives conformément au système qualité;
- Connaît et comprend les exigences réglementaires reliées au développement de produits qui sont requises pour l'obtention de licences pour les réactifs de diagnostic;
- Participe aux transferts des produits ou des méthodes à valider aux départements concernés (Contrôle Qualité, Production);
- Comprend les problèmes reliés à la propriété intellectuelle lors de l'entrée de données, identifie de nouveaux brevets potentiels et peut participer à la rédaction des IDR;
- Effectue des recherches sur la documentation scientifique;
- Effectue des recherches sur des banques de données spécialisées;
- Assure le respect et le maintien des exigences reliées au système qualité ainsi que les règles de santé et sécurité au travail;
- Assume toutes autres fonctions ou tâches que lui confie son supérieur.

***FORMATION ACADÉMIQUE**
- Titulaire d’une maîtrise dans un domaine pertinent et un minimum de 3 ans d’expérience;
- Ou titulaire d'un baccalauréat et un minimum de 3 années d'expérience pertinente en travail de laboratoire;
- Ou l'équivalent avec un minimum de 7 années d'expérience pertinente en travail de laboratoire.

***EXPÉRIENCES REQUISES**
- Expérience en travail de laboratoire et expérience professionnelle dans le développement de tests de diagnostic moléculaire.

**COMPÉTENCES**

**_ Savoir_**
- Connaissance des normes ISO et QSR;
- Maîtrise de l’anglais lu, écrit et parlé;
- Connaissances approfondies du développement de produits.

**_ Savoir faire_**
- Rigueur technique et scientifique;
- Précision, souci du détail, fiabilité;
- Orienté vers les résultats;
- Sens de l’organisation;
- Capacités d’optimisations de méthodes et processus.

**_ Savoir être_**
- Autonomie et initiative;
- Travaille en équipe;
- Bonnes relations interpersonnelles, initiative, sens de l’organisation, jugement, fiabilité, respect, dynamisme et orienté client;
- Conserve une attitude positive et constructive dans son travail au niveau des projets de développement et en général chez BD;
- Avoir une maîtrise avancée du processus de développement et transmettre son savoir-faire;

**GESTION DE PERSONNEL**
- Aucune gestion de personnel;

**CONDITIONS SPÉCIFIQUES**
- Respecte les consignes de travail en milieu confiné;
- Est disponible au



  • Quebec Province, Canada Icon plc Full time

    **Overview**: - As a CRA you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence. En tant qu’ARC (Associé(e) de recherche clinique), vous rejoindrez la plus grande et la plus complète organisation de recherche clinique au monde, propulsée par l’intelligence en...