Superviseur(E), Contrôle de La Qualité

**Superviseur, Contrôle de la qualité**

Le _**Superviseur, Contrôle de la qualité**_ est responsable de la gestion de la qualité du laboratoire de chimie du contrôle de la qualité afin de garantir des normes élevées et des services de qualité supérieure tout en respectant les réglementations et les programmes de sécurité. Il/elle veille à ce que les services d'essai et de libération (matériaux et produits) soient fournis dans le respect des calendriers établis.

**Responsabilités**:

- Superviser et gérer efficacement les activités quotidiennes de l'équipe de contrôle de la qualité
- Superviser et coordonner les essais et la libération des matières premières en interne et en externe
- Superviser et soutenir les programmes de libération et de stabilité cGMP internes et externalisés.
- Participer activement à l'exhaustivité des enquêtes sur les écarts, les produits hors tendance (OOT) ou hors spécifications (OOS).
- Fournir une expertise technique et une aide au dépannage, et veiller à ce que les tests soient réalisés dans les délais impartis.
- Responsable de tous les résultats publiés par l'équipe de contrôle de la qualité et approuver le certificat d'analyse.
- Diriger et encadrer une équipe d'analystes du contrôle de la qualité
- Construire un plan de développement et d'objectifs pour chaque analyste et effectuer un suivi sur une base mensuelle
- Assurer la mise à jour des formations techniques et de sécurité
- Élaborer un plan d'action pour l'amélioration des processus et accroître les performances du laboratoire de contrôle de la qualité.
- Soutenir les audits internes, des clients et des organismes de réglementation, le cas échéant, et élaborer des plans d'action en vue d'une amélioration continue.
- Servir de point de contact pour toutes les données de contrôle de la qualité internes et externes pour les produits commerciaux.
- Veiller à ce que les instruments et l'équipement soient maintenus dans un état qualifié et calibré.
- Examiner les révisions périodiques des SOP
- Soutenir la réalisation des objectifs globaux du Groupe Parima

**Compétences et expériences recherchées**:

- Baccalauréat en sciences (chimie, biochimie, domaine pharmaceutique) ou dans un domaine connexe, délivré par une université canadienne, ou diplôme scientifique équivalent reconnu par une université canadienne ou un organisme canadien accrédité.
- Au moins dix (10) ans d'expérience en contrôle de la qualité dans l'industrie pharmaceutique, dont au moins cinq (5) ans dans un poste de supervision.
- Connaissance et compréhension approfondies des réglementations canadiennes, américaines et européennes.
- Expérience des BPF et des réglementations et lignes directrices de l'ICH.
- Expérience de la supervision
- Excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles, d'organisation et de communication
- Connaissance des logiciels informatiques (Microsoft Office, Outlook)
- Bilinguisme (français et anglais)

**Ce que nous offrons**:

- Horaire de travail flexible
- Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
- Régime de retraite collectif
- Programme de reconnaissance et activités sociales
- Congés personnels
- Programme de soutien aux employés et télémédecine
- Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
- Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
- Programme de référence
- Service de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture._

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Avantages:

- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Congés payés
- Cotisation égale au RÉER
- Événements d'Entreprise
- Nourriture à Prix Réduit ou Gratuite
- Programme d'Aide aux Employés
- Stationnement sur place

Jours de travail:

- Du Lundi au Vendredi

Quart de travail:

- 8 Heures

Lieu du poste : En présentiel