Réviseur(Se) Qc, Lba

**Votre nouvelle entreprise **
Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier. En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.

**À propos du poste**

Le / la reviseur(se) contrôle qualité, LBA est chargé(e) d'effectuer le contrôle qualité des données générées et des travaux réalisés en laboratoire.

**Ce que vous ferez ici**
- Vous veillerez à ce que tous les documents relatifs aux lots soient remplis avec précision et dans les délais impartis par les analystes et à ce que toutes les procédures soient respectées conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) de l'entreprise.
- Sur la base de la formation reçue, le responsable du contrôle qualité pourra rédiger des documents d'étude pour examen par le responsable principal de la bioanalyse, tels que des notes de service, des écarts par rapport aux SOP/protocoles/plans d'étude, effectuer un contrôle qualité des lots en réalisant une analyse des tendances multi-lots et compiler la documentation de l'étude.
- Sur la base de la formation reçue, fournir des rapports et/ou des résultats finaux dans les délais impartis pour l'étude et s'assurer que tout écart, exception ou événement est correctement pris en compte, et veiller à ce que toutes les analyses effectuées soient consignées et exactes pour examen par le chercheur principal en bioanalyse.
- Sur la base de la formation reçue, être responsable du contrôle qualité quotidien des lots en cours de traitement dans le laboratoire.
- Signaler au supérieur hiérarchique tout problème de qualité ou toute tendance observée et participer à la résolution de ces problèmes de manière appropriée.
- Soutient les réponses aux rapports d'assurance qualité.
- Surveille la qualité au sein du laboratoire conformément aux BPL, aux exigences des organismes de réglementation et aux procédures opérationnelles standard internes.
- Soutient et encadre les analystes dans les procédures et processus quotidiens de documentation du laboratoire.
- Peut participer à la formation de base du personnel de laboratoire.
- Peut être chargé de s'assurer que la vérification des instruments de laboratoire est effectuée conformément aux procédures internes.
- Peut être chargé d'assurer l'harmonisation des techniques, des processus et de la documentation entre les analystes du laboratoire.
- Peut être amené à participer à des inspections du laboratoire : signale les écarts et tout problème lié à la santé et à la sécurité.
- Selon les instructions reçues, aide à planifier l'analyse des échantillons en respectant les délais et les engagements pris.
- Se tient au courant des nouvelles procédures opérationnelles standard, procédures et techniques par le biais de sessions de formation, de réunions d'équipe et de canaux de communication internes, et respecte toutes les directives et politiques de l'entreprise.
- Respecte les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d'entretien du laboratoire et de procédures de travail.

**Ce qu'il vous faut pour réussir**
- Diplôme universitaire en chimie, biochimie ou immunologie ou dans un domaine équivalent. Une expérience pertinente peut être prise en compte à la place.
- Expérience dans les domaines médical et/ou pharmaceutique, avec généralement 3 ans d'expérience dans le domaine de la révision des données et du contrôle qualité.
- Doit comprendre les procédures opérationnelles standard (SOP) générales et connaître les réglementations GLP.
- Bon sens de l'organisation,
- Souci du détail en ce qui concerne les procédures de préparation des échantillons et le traitement des données brutes,
- Bonnes capacités de communication,
- Capacité à travailler avec différentes équipes,
- Bon leadership.
- Logiciels : MS-Office, Outlook.

Altasciences s’efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le français qui est mentionné ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de **reviseur(se) contrôle qualité, LBA**notamment, mais sans s’y limiter, pour