Chimiste Analytique

**Chimiste Analytique (Poste temporaire
- 12 mois)**

Horaire¿: Lundi au Vendredi

Quart de Travail¿: Jour

Ceci est un poste syndiqué

Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que** Chimiste Analytique**

**Pourquoi Jubilant **Radiopharma** ?**¿

Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont

**Responsabilités**:

- Exécuter les transferts de méthodes analytiques au laboratoire CQ.
- Responsable de l’analyse des échantillons issus de validation de procédé, de lot d'ingénierie, de lot de soumission, de fabrication et d'échantillons dans le cadre de transfert analytique conformément au protocole.
- Faire la revue, l'évaluation et l'optimisations des méthodes analytiques et AWO.
- Fournir de l’assistance technique lors de l’implémentation de nouvelles méthodes et/ou instruments, transferts intra-laboratoires et lors de la résolution de problème. Entrainer les employés CQ sur les nouvelles méthodes/techniques analytiques.
- Participer à la rédaction et exécuter les protocoles de validation analytiques.
- Révision CQ des documents d’étalonnage/calibration (AWO; Labbook; rapport de calibration).
- Participer à l'écriture des CAPEX reliés aux instruments.
- Rédiger des investigations-laboratoire et documenter les investigations préliminaires.
- Peut être appelé à vérifier les changements des pharmacopées courantes (USP et EP) de nos produits et modifier les spécifications au besoin.
- Effectuer la résolution de problèmes des équipements et méthodes.
- Création et révision des DEP reliés aux instruments du CQ.
- Fermeture des CAPA et tâches qui lui sont assignés.
- Maintenir une documentation lisible et complète de tous les résultats d’analyses, lecture d’appareil et observations. Assurer l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées et faire les corrections appropriées selon les procédures de Jubilant DraxImage et les bonnes pratiques documentaires.
- Aviser immédiatement le chef lors de la découverte d’un résultat hors-norme, hors tendance, analyse incomplète ou toute autre irrégularité et participer à l’investigation.
- En cas de besoin, effectuer les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établi, sur les échantillons assignés en suivant les spécifications, méthodes, procédures et BPF en place chez Jubilant DraxImage. Vérifier/réviser des documents techniques où des données brutes associées aux documents
- Effectuer toutes autres tâches assignées par la gestion.

**Qualifications**
- Baccalauréat en chimie ou biochimie.
- Doit être membre de l'ordre des Chimistes du Québec.
- Un minimum de sept (7) ans d’expérience chimie analytique dans un laboratoire d'une entreprise pharmaceutique.
- Excellente connaissance pratique et théorique des instruments analytiques tel que HPLC, GC, AA, GC-MS, LC-MS spectrophotomètre et infrarouge, ainsi que les techniques de chimie humide et/ou analyses de bio distribution/sûreté.
- Connaissances approfondies en informatique (Microsoft Office, SAP et système d’acquisition des données électroniques).
- Grande aptitude de rédaction de protocole et rapport.
- Bilinguisme oral et écrit (Français et Anglais).

**Analytical Chemist (Temporary position - 12 months)**

Schedule: Monday to Friday

Shift: Day

This is a unionized role

Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as **Analytical Chemist**

**Why Jubilant **Radiopharma**?**¿

¿At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized.¿

**Responsibilities**:

- Execute the analytical methods transfer to the QC laboratory.
- Responsible for testing samples issued from validation processes, engineering batches, submission batches as well as samples used during the analytical method transfer in accordance to specific protocols.
- Review, evaluate and optimize analytical methods as well as analytical working order (AWO).
- Provide technical assistance during the implementation of new methods and/or instruments, intra-laboratory transfers and for troubleshooting. Training QC employees on new analytical methods or techniques.
- Participate in redaction and execution of analytical validation protocols.
- Perform the calibration and maintenance of QC instruments.
- Review verification/calibration QC documents (AWO; Labbook; calibration re