Associé.e, Affaires Médicales, Psychiatrie

Lundbeck Canada est à la recherche d’un.e Associé.e, Affaires médicales, Psychiatrie pour son département d’Affaires médicales. Il s’agit d’un poste pour un contrat d’un an au siège de Montréal. Le ou la titulaire du poste relèvera de la vice-présidente, Affaires médicales et réglementaires et indirectement du Conseiller ou de la Conseillère scientifique.

Ce poste est défini comme un stage post-universitaire, car l'associé.e aux affaires médicales apprendra sur l'industrie pharmaceutique tout en contribuant et en soutenant le ou la conseiller.e scientifique pour le portefeuille de neurologie et l'équipe des affaires médicales.

**Responsabilités**

Le rôle d’Associé.e, Affaires médicales est d’apporter son soutien au conseiller scientifique en premier lieu, et aux membres de l’équipe des Affaires médicales au besoin, dans les tâches suivantes (liste non exhaustive):

- Participer, en tant que membre actif de l’équipe à l’orientation thérapeutique que sont les Affaires médicales, à l’élaboration et à la mise en œuvre de stratégies médicales à l’échelle locale.
- Aider les conseillers scientifiques à regrouper des observations scientifiques relatives au domaine des maladies, à effectuer l’analyse contextuelle des produits et du paysage concurrentiel ainsi qu’à communiquer les résultats aux équipes internes.
- Assurer une veille concurrentielle.
- Contribuer à l’élaboration de présentations et de documents écrits à la fois fiables et contenant de l’information scientifique pour répondre aux besoins des clients (p. ex., formation à la vente).
- Mettre à jour (ou créer) des ressources scientifiques ainsi qu’un ensemble de diapositives de référence et adapter des documents scientifiques internationaux pour qu’ils puissent être utilisés au Canada.
- Contribuer à l’élaboration de nouvelles ressources scientifiques de communication et offrir du soutien dans le cadre des congrès (rapports suivant les congrès, diapositives, etc.).
- Participer à l’approbation du matériel promotionnel dans Veeva.
- Contribuer à la rédaction de rapports ainsi qu’à la coordination de la rédaction médicale et des publications pour appuyer la diffusion des données.
- Appuyer la gestion de projet pour les activités de production de données en cours.
- Appuyer les études menées à l’initiative des chercheurs en aidant le conseiller scientifique à évaluer et à présenter les demandes de recherche ainsi qu’à faire appel à des chercheurs, si nécessaire, pour voir à la réalisation réussie et satisfaisante des études.
- Participer aux réunions de l’équipe interfonctionnelle.
- Collaborer avec le conseiller scientifique ou l’attaché scientifique médical pour donner des formations internes aux membres de l’équipe interfonctionnelle.
- Faire avancer d’autres projets en appui aux activités des Affaires médicales (p. ex., gestion des enjeux, projets spéciaux, recherche documentaire, soumission des listes de médicaments, etc.).
- Participer à la planification et à la tenue des réunions des conseils consultatifs et de consultation régionale.
- Collaborer, avec le conseiller scientifique et l’équipe responsable de la formation médicale, à l’élaboration et à la mise en œuvre des activités d’apprentissage.
- Réaliser d’autres tâches connexes aux Affaires médicales selon les besoins et tel qu’indiqué par l’équipe.

**Exigences et qualifications**
- Pharm D, ou doctorat en sciences, en sciences de la santé ou en médecine.
- Les formations ci-dessous pourraient également être acceptées : Maîtrise en sciences de la vie, diplôme universitaire en sciences de la vie s’il est accompagné d’une expérience supplémentaire pertinente, inscription à un programme d’études supérieures (doctorat ou maîtrise en sciences) ou diplôme d’un programme de grade professionnel (PharmD).
- Expertise en psychiatrie ou en neurosciences requise.
- Excellentes aptitudes communicationnelles (orales et écrites) et d’écoute, bilinguisme français/anglais.
- Compréhension indispensable du secteur pharmaceutique canadien et de ses réglementations.
- Expérience dans l’industrie pharmaceutique : un solide atout.
- Compréhension de l’environnement de recherche clinique canadien : un solide atout.
- Capacité à comprendre et à intégrer des concepts scientifiques complexes.
- Bonnes compétences de négociation, de présentation et d’animation.
- Solide sens de l’organisation et capacité à gérer des projets efficacement.
- Autonomie et solide capacité à cerner les besoins ou à repérer les possibilités et à prendre des initiatives.
- Souci d’atteindre les objectifs et capacité démontrée à s’adapter rapidement aux changements de priorités tout en respectant des échéances serrées.
- Capacité démontrée à travailler de manière autonome et au sein d’une équipe dan