Coordonnateur Qualité, Conformité

**Votre contribution à la mission**
Faites vibrer votre passion pour l’assurance qualité et la gestion de projetsau service de la vie Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la gestion de projets? À titre de Coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels, vous jouerez un rôle clé dans l’assurance qualité des services liés aux tissus humains, en coordonnant des projets stratégiques et en veillant au respect des normes les plus rigoureuses tels que; AATB, ISO 13485 et Santé Canada. Un poste stratégique en conformité réglementaire, ça vous intéresse? Faites la différence là où ça compte
Rejoignez une mission qui sauve des vies

**Tous engagés pour sauver des vies**
Chaque jour, nous contribuons ensemble à sauver des vies. Par cette mission commune si humaine, notre environnement de travail est axé sur le respect, l’ouverture et la collaboration. Des efforts sont constamment investis pour favoriser le bien‑être et les aspirations de nos employés. Bref, en prenant soin de nos gens, ils peuvent prendre soin des autres en contribuant à la cause du don de vie.

Alors, n’attendez plus et rejoignez la grande équipe d’Héma-Québec Vous y rencontrerez des gens passionnés et engagés au service de la vie.

**Votre quotidien**:

- Coordonner les projets réglementaires, évaluer les besoins en validation et collaborer avec diverses directions pour assurer la conformité des processus et le maintien d’accréditations clés;
- Évaluer et modifier les documents contrôlés en fonction des changements, coordonner leurs impacts avec les autres services et rédiger les protocoles de validation nécessaires;
- Coordonner les échéanciers de mise en œuvre des changements en collaboration avec les parties prenantes et contribuer activement à l’implantation d’actions correctives et préventives en réponse aux problématiques identifiées;
- Planifier et coordonner la révision annuelle des PFN, gérer le système de gestion documentaire de la direction et assurer la revue de direction en rédigeant le rapport annuel;
- Collaborer à l’amélioration continue et assurer les suivis fournisseurs liés aux changements de produits et documents contrôlés;
- Préparer et assurer le suivi des audits internes et externes;
- Assurer une veille réglementaire, contribuer à la préparation des dossiers d’accréditation et participer à divers projets spéciaux.

**Votre expertise**:

- Baccalauréat en sciences ou autre discipline jugée pertinente;
- Minimum de 3 années d’expérience dans un milieu réglementé plus particulièrement au niveau de la conformité réglementaire;
- Avoir une bonne connaissance des systèmes qualité applicables aux tissus humains idéalement, de même qu’aux laboratoires d’analyses biomédicales ou dans la production pharmaceutique;
- Avoir une expérience dans le domaine pharmaceutique sera considérée comme un atout important;
- Facilité à établir des relations interpersonnelles et le travail d'équipe;
- Grande capacité d’analyse, d’esprit de synthèse et de rédaction;
- Posséder un fort sens de l’organisation, de la planification et de la collaboration;
- Connaissances approfondies de la Suite Microsoft Office et être à l’aise avec différents logiciels informatiques;
- Maîtrise de la langue française et connaissance de la langue anglaise.

Toute combinaison de formation et expérience, jugées équivalentes et/ou pertinentes, seront prises en considération.

**Notre proposition d’employeur unique**:

- Travailler tous les jours au service de la population québécoise
- Un programme élaboré de formation et perfectionnement
- La possibilité de travailler dans le confort de ta maison, avec des horaires flexibles
- Le remboursement d’une portion des frais d’activités sportives et de transport en commun
- Programme d’avantages sociaux complet
- 4 semaines de vacances par année, et ce, dès la première année, en plus des fériés
- Régime de retraite à prestations déterminées
- Service de télémédecine accessible en tout temps

**Vous voulez en connaître davantage sur nous? Cliquez ici**: Héma-Québec

**Information supplémentaire**
- Horaire de travail: du lundi au vendredi de jour
- Le poste est à temps plein pour une durée temporaire de 15 mois.
- Le poste offert est disponible à l'Établissement de Québec situé au 1070, Avenue des Sciences-de-la-Vie, Québec, (Québec), G1V 5C3.
- L'affichage du poste prendra fin le 4 Novembre 2025.

**Catégorie d'emploi**
- Professionnel

**Adresse**
- 1070, avenue des Sciences-de-la-Vie

**Numéro d'affichage**
- 6497BR

**Ville**
- Québec

**Code Postal**
- G1V 5C3

**Province**
- QC