Coordinateur(Trice) Junior de Recherche Clinique

(English Follows)
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Notre entreprise

GENGE PARTNERS INC est une unité de recherche clinique émergente spécialisée dans les essais cliniques de phase avancée et les essais en situation réelle. Forte de plus de 30 ans d'expérience, GENGE PARTNERS INC combine l'expertise et l'assurance qualité d'une unité de recherche clinique avec la flexibilité d'une organisation privée pour favoriser l'innovation dans les thérapies et les traitements destinés au grand public.

L'environnement de travail

À GENGE PARTNERS INC, vous travaillerez avec des collègues brillants et motivés. Nos valeurs sont la collaboration, l'intégrité, la qualité du travail, l'innovation et une attitude axée sur le patient. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d'avancement attrayantes.

En tant que coordinateur junior de recherche clinique, vous aurez droit aux avantages suivants:

- Un horaire de travail flexible
- Un poste permanent à temps plein
- Des avantages sociaux complets
- Un apprentissage et développement continus

Sous la supervision directe du membre senior de l'équipe:

- Soutenir les investigateurs et les médecins dans la conduite quotidienne des activités d'essai clinique, y compris, mais sans s'y limiter, la tenue du dossier du site de l'investigateur, la soumission de l'éthique et les évaluations de l'étude.
- Donner la priorité à la sécurité et aux soins des patients
- Aider à la conduite de l'étude conformément au protocole, aux GCP et aux lignes directrices de Santé Canada.
- Responsable de la sélection et du recrutement des participants à l'étude
- Créer, compléter, maintenir et organiser avec précision les documents de l'étude.
- Servir de point de référence au personnel médical, aux patients et aux sociétés pharmaceutiques en ce qui concerne les nouvelles informations relatives aux activités du site de l'étude.
- Superviser l'inventaire des fournitures nécessaires à l'étude
- Gérer les informations relatives à l'étude concernant les patients et assurer le suivi nécessaire
- Effectuer d'autres tâches administratives en fonction des besoins.

Éducation/Expérience
- Baccalauréat OU plus d'un an d'expérience dans un environnement de recherche, ou une combinaison équivalente d'expérience, d'éducation et de formation.

Connaissances et compétences
- Excellentes compétences en matière de communication
- Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
- Capacité à travailler dans un environnement en constante évolution et à établir de bonnes relations avec les collègues, les sites et les sponsors.
- Excellentes compétences en matière d'organisation, de gestion du temps et d'exécution de tâches multiples
- Excellentes capacités de jugement et de résolution de problèmes
- Maîtrise du français et de l’anglais (oral et écrit)
- Volonté de s'auto-former en permanence
- La connaissance des normes GCP et des exigences réglementaires applicables est un atout.
- Une formation scientifique ou médicale est un atout.
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Our Company

GENGE PARTNERS INC is an emerging clinical research unit specialized in late stage and real-world evidence trials. Equipped with 30+ years of experience, GENGE PARTNERS INC combines the expertise and quality assurance of a highly successful fully Health Canada accredited clinical research unit with the flexibility of a private organization to further innovation in therapies and treatments for the general public.

The Work Environment

At GENGE PARTNERS INC, you will work with brilliant and driven colleagues. Our values are collaboration, integrity, quality work, innovation, and a patient-first attitude. We offer a stimulating work environment and attractive advancement opportunities.

As a Junior Clinical Research Coordinator, you will be eligible for the following:

- Flexible work schedule
- Permanent full-time position
- Complete benefits

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- Ongoing learning and development

**Responsibilities**:
Under the direct supervision of the senior team member will:

- Support Investigators and Physicians in the daily conduct of clinical trial activities including but not limited to investigator site file maintenance, ethics submission, and study assessments.
- Prioritize patient safety and patient care
- Assist in the conduct of the study as per protocol, GCP and Health Canada guidelines
- Responsible for study participant screening and recruitment
- Accurately creates, completes, maintains and organizes study documents
- Acts as point of reference to medical staff, patients, and pharmaceutical companies on new information pertaining to study site activities
- Oversee inventory of supplies needed for study
- Manages study related patient information and necessary follow-up
- Perform other administrative duties as required

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