Associé à La Fabrication Ii

**Le rôle**:
Rejoindre Moderna, c’est saisir une occasion unique de faire partie d’une équipe pionnière qui révolutionne la médecine grâce à la technologie de l’ARNm, avec un portefeuille diversifié de programmes de développement ciblant plusieurs maladies. En tant qu’employé(e), vous ferez partie d’une organisation en constante croissance, collaborant avec des collègues d’exception et des partenaires stratégiques à travers le monde, tout en contribuant à des initiatives de santé globale. L’engagement de Moderna à repousser les limites technologiques des médicaments à ARNm assure une carrière à la fois stimulante et enrichissante, avec un potentiel d’impact significatif sur la vie des patients à l’échelle mondiale.

Moderna renforce sa présence à Laval, où notre partenariat stratégique avec le gouvernement canadien transforme la capacité du pays à se préparer et à répondre aux pandémies. Notre future installation de fabrication de vaccins à ARNm, à la fine pointe de la technologie, jouera un rôle central pour garantir un accès rapide aux vaccins contre les virus respiratoires, sous réserve de l’approbation de Santé Canada. En investissant dans le développement des talents locaux et en favorisant la recherche collaborative, nous consolidons le rôle du Canada comme pôle mondial d’excellence en ARNm. Rejoignez-nous pour bâtir un avenir résilient dans le domaine de la biotechnologie et de l’innovation en santé.

Moderna est à la recherche d’un(e) Technicien(ne) de production minutieux(se) et techniquement compétent(e) pour se joindre à nos opérations de fabrication sur site à Laval. Ce rôle est essentiel pour faire fonctionner et entretenir l’équipement de production nécessaire à la fabrication de nos médicaments à ARNm, tout en assurant la conformité aux normes BPF et aux règlements de santé et sécurité. Ce poste vous offre une opportunité pratique de travailler avec des technologies de pointe, y compris des systèmes automatisés et assistés par ordinateur, dans un environnement axé sur l’amélioration continue, la collaboration interfonctionnelle et l’agilité d’apprentissage. Vous jouerez un rôle clé dans l’assurance de la fiabilité des opérations, l’intégrité des échantillons et l’hygiène des équipements, tout en contribuant activement à l’excellence opérationnelle du site. Ce poste est à temps plein et basé entièrement sur le site de Moderna.

**Vos principales responsabilités seront**:

- Faire fonctionner les équipements de production et préparer les solutions tampons nécessaires au processus de fabrication de l’ARNm
- Gérer les étapes de transcription, de filtration et de purification en utilisant des systèmes automatisés et informatisés
- Effectuer les prélèvements aux étapes critiques et assurer le contrôle rigoureux de l’environnement
- Appliquer les outils de performance en équipe pour atteindre les objectifs opérationnels clés (KPI)
- Réaliser le nettoyage des équipements et des zones de préparation/production
- Identifier et signaler de façon proactive les problèmes de conformité ou de santé et sécurité
- Effectuer des tâches d’entretien de base : lubrification, remplacement de filtres, vérifications mécaniques simples

**Vos responsabilités incluront également**:

- Respecter rigoureusement les exigences BPF, les procédures opératoires normalisées (SOP) et les règles de santé et sécurité en vigueur sur le site
- Collaborer avec l’équipe d’assurance qualité pour compléter la documentation nécessaire à la libération des lots
- Participer aux analyses de causes profondes (RCA) et aux actions correctives et préventives (CAPA)
- Agir à titre de remplaçant(e) pour un(e) collègue technicien(ne) de production ou pour le/la superviseur(e) de production en cas d’absence
- Contribuer activement aux projets d’amélioration continue et aux initiatives transversales

**Les mentalités clés de Moderna qui vous permettront de réussir dans ce rôle**:

- Nous sommes obsédés par l’apprentissage. Nous n’avons pas besoin d’être les plus intelligents - nous devons apprendre plus vite que les autres.
Ce poste exige une capacité à apprendre rapidement les systèmes automatisés et les pratiques BPF, avec un fort engagement envers l'amélioration continue et la maîtrise technique.
- Nous agissons comme des propriétaires. Les solutions que nous développons vont au-delà de toute description de poste.
Vous serez encouragé(e) à prendre l’initiative pour optimiser les opérations, identifier des opportunités d’amélioration et contribuer activement à la sécurité et aux objectifs de production du site.

**Ce que vous devrez apporter**:

- 3 à 5 ans d’expérience dans un environnement de fabrication conforme aux BPF
- Diplôme postsecondaire en sciences pharmaceutiques ou en biotechnologie
- Capacité à collaborer efficacement avec ses pairs, les superviseur(e)s et les équipes de soutien
- Excellentes compétences en communication écrite et orale, ainsi qu’en organisation
- Grande attention aux détails et aptitude à effectuer plusieurs tâche