Responsable de la Production Stérile

1 month ago


Montreal, Quebec, Canada Jubilant Pharma, LLC Full time

Responsable de la Production Stérile

À propos de Jubilant Pharma, LLC

Jubilant Pharma, LLC, une entreprise dynamique dans le secteur pharmaceutique, est à la recherche d'un Responsable de la Production Stérile pour rejoindre notre équipe.

Ce que nous offrons :

Une culture d'entreprise qui privilégie le développement professionnel et la croissance personnelle, un salaire compétitif, ainsi que des programmes d'assurance santé, dentaire et d'invalidité, un plan d'épargne-retraite collectif, et des initiatives de bien-être. Nous sommes une entreprise en pleine expansion avec des installations de fabrication de produits pharmaceutiques.

Objectif du poste :

Superviser les opérations quotidiennes de production stérile, en respectant les normes de qualité et de planification, tout en garantissant que les pratiques de conduite aseptique sont suivies par tous les membres de l'équipe.

Responsabilités :

Gestion du personnel :

  • Encadrer et motiver l'équipe pour atteindre les objectifs fixés et élaborer des plans d'action appropriés.
  • Établir des canaux de communication efficaces avec les services de soutien tels que la qualité et l'ingénierie.
  • Mettre en place des évaluations de performance et un plan de formation continue pour l'équipe.
  • Former le personnel sur les pratiques de conduite aseptique.
  • Assurer le respect des normes de conduite aseptique par l'ensemble du personnel.

Opérations de production :

  • Veiller à l'efficacité et à l'optimisation des processus de production.
  • Mettre en œuvre et suivre les indicateurs de performance clés (KPI).
  • S'assurer que l'équipement est opérationnel et que la maintenance préventive est effectuée conformément aux procédures.
  • Gérer les priorités pour atteindre les objectifs organisationnels.
  • Examiner les documents de production et préparer des rapports si nécessaire.
  • Acquérir le matériel nécessaire pour la production.
  • Effectuer d'autres tâches assignées par la direction.

Opérations de qualité :

  • Garantir que toutes les opérations respectent les procédures et les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
  • Former le personnel aux procédures opérationnelles standard (SOP) et tenir à jour les registres de formation.
  • Rédiger et mettre à jour les SOP pour le secteur.
  • Participer aux auto-inspections et suivre les mesures correctives nécessaires.
  • Assurer un remplacement ponctuel des superviseurs de fabrication stérile si nécessaire.

Hygiène et sécurité :

  • Appliquer les règles de santé et de sécurité.
  • Encourager des comportements sécuritaires au travail.
  • Organiser des réunions mensuelles sur la sécurité au travail.

Qualifications requises :

  • Baccalauréat en sciences ou équivalent reconnu.
  • Expérience en fabrication dans un environnement pharmaceutique stérile.
  • Minimum de 3 ans d'expérience en supervision.
  • Compétences avancées en informatique.
  • Connaissances en amélioration des processus et en méthodologies telles que Six Sigma.
  • Bilingue en français et en anglais.
  • Capacité à diriger des projets et à gérer des équipes interfonctionnelles.
  • Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles.
  • Esprit d'initiative et capacité à résoudre des problèmes.


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