Ecg Specialist

2 weeks ago


Senneville, Canada Charles River Laboratories Full time

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Nous recherchons un analyste de données ECG pour notre département de pharmacologie sécuritaire situé à Senneville (Montréal).

**Les responsabilités suivantes sont liées au poste d'analyste de données ECG**:

- Évaluation des durées des intervalles ECG et identification des anomalies des formes d'onde ECG et des arythmies.
- Participer à l'analyse des formes d'onde respiratoires.
- Peut contribuer à la préparation ou à l'examen des plans d'étude, à la préparation des rapports et des procédures normalisées d'opération.
- Aider à la préparation des données pour les rapports intermédiaires/mises à jour destinés au sponsor.
- Participation aux activités de validation, de formation et de recherche et développement au sein du département.
- Peut être amené à interagir avec les sponsors, sur demande. Peut être appelé à échanger avec le sponsor
- Aider à la compilation des données historiques de contrôle et de diverses autres publications.
- Possède un DEC ou un BSc ou l'équivalent en sciences, en médecine vétérinaire, en soins infirmiers ou dans une discipline connexe.
- Une expérience préalable dans les évaluations d'ECG.
- Connaît bien les directives et les procédures normalisées de la réglementation des BPL, telles qu'elles s'appliquent à la recherche réglementée.
- Vous avez de bonnes compétences interpersonnelles et êtes capable de communiquer en anglais.
- Sens aigu de l'organisation et souci du détail
- Respect des délais et bonne capacité de gestion du temps.
- Idéalement, vous avez une connaissance pratique des plateformes physiologiques DSI ou EMKA.

**Travailler chez Charles River c’est profiter de**:

- Au moins trois semaines de vacances ;
- Jours de congé de maladie/personnel payés ;
- Heures supplémentaires payées ;
- Primes de quart ;
- Uniforme payé ;
- Avantages sociaux concurrentiels dès le premier jour (assurance pour soins médicaux et dentaires) ;
- Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur ;
- Programmes d’aide aux employés ;
- Programme de remboursement des frais de scolarité ;
- Activités à l’intention des employés ;
- Programme de bénévolat (journée rémunérée) ;
- Primes de référence pour les employés ;
- Aide à la relocalisation ;
- Possibilités d’avancement professionnel et formation ;
- Programme de reconnaissance ;
- Valeurs et culture d’entreprise positives ;
- Navette offerte de la station de train de Sainte-Anne-de-Bellevue ainsi que du Cegep John Abbott jusqu’au site de Senneville ;
- Navette offerte de la station de Metro Montmorency jusqu’au site de Laval ;
- Stationnement gratuit.

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.