Planificateur - Laboratoires

Informations sur la société: Cambrex is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) that provides drug substance, drug product, and analytical services across the entire drug lifecycle. With over 40 years of experience and a growing team of over 2,200 experts servicing global clients from North America and European sites, Cambrex is a trusted partner in branded and generic markets for API and dosage form development and manufacturing. At Cambrex, our people set us apart. We’re committed to attracting, nurturing, and retaining a passionate and talented team of valued experts in our fast-paced and growing company. We offer an exceptional benefits package including medical, dental, vision, Life, LTD, generous vacation in your first year, sick time, and retirement savings Known for our scientific and manufacturing excellence, as well as our strong customer focus, we offer a range of career opportunities across our global network of locations. Together with our customers, we aim to improve the quality of life for patients around the world. Aperçu:
Le Spécialiste planification soutient les opérations du laboratoire de contrôle de la qualité par la prise en charge de la planification des activités journalière du groupe de Matière Premières et Produits Finis en collaboration avec le superviseur.

Il travaille en étroite collaboration avec le(s) superviseur(s) de laboratoire, spécialiste aux investigations et amélioration, l’équipe d’échantillonnage et le groupe de planification de production pour coordonner les activités du laboratoire afin de limiter l’impact sur la production et sur les livraisons aux clients. Il travaille de façon proactive afin de développer et améliorer les pratiques courantes et augmenter l’efficacité du groupe Contrôle Qualité.

Le travail s’effectue selon les Bonnes Pratiques de Fabrication et des procédures en vigueurs.

Responsabilités:

- Planifier les analyses de matières premières et/ou produits finis en fonction des priorités;
- Agir à titre de personne ressources pour les autres départements pour les questions relatives à la planification des analyses au laboratoire.
- Supporter les activités reliées à la planification des activités de laboratoire:

- Analyser les feuilles de temps des analystes pour s’assurer qu’elles soient complétées adéquatement et à temps;
- Participer à l’émission et suivi de performance hebdomadaire;
- Maintenir des outils de gestion opérationnelle de la performance du groupe;
- Analyser les variances et proposer les correctifs;
- Analyser les temps standard de façon périodique.
- Participer activement, en collaboration avec le superviseur, à l’amélioration continue des activités des laboratoires par la mise en place et le suivi de projet d’amélioration de performance des activités de laboratoire;
- Participer à la mise à jour des SOP reliés aux activités du groupe QC en support au superviseur;
- Supporter le superviseur par l’approbation de certificat d’analyse si requis;
- Peut procéder à la révision de dossier si requis.
- Peut participer à la documentation de document qualité ou toutes autres tâches jugées pertinentes par le superviseur.

Qualifications:

- Formation : Baccalauréat ès chimie ou biochimie ou un DEC en chimie ou biochimie
- Expérience : Cinq années d'expérience en contrôle de la qualité dans l'industrie pharmaceutique comme analyste de matière première et produit fini