Coordonnateur.trice de Recherche Clinique

1 week ago

Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Description de l’organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Sous la supervision de la direction de la plateforme de recherche clinique de l’Initiative interdisciplinaire en maladies infectieuses et immunitaires de McGill (MI4) et de la Directrice de l’administration de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill, nous recherchons une personne très motivée, organisée et enthousiaste pour rejoindre notre équipe dynamique. La personne titulaire du poste sera responsable de la présélection des patients et patientes pour les projets de recherche clinique avec une priorité actuelle sur les études en maladies infectieuses incluant COVID-19 et variole simienne (mpox).
La personne titulaire du poste doit être familière avec le processus des essais cliniques et être en mesure de coordonner la présélection des patients et patientes pour les projets de recherche. Une formation aux procédures de contrôle des infections et à l’équipement de protection individuelle sera assurée.

Fonctions et attributions
Les responsabilités peuvent inclure, mais ne se limitent pas nécessairement à:
1. Coordonner les activités de sélection des projets de recherche aux sites des études pour s’assurer que les échéanciers du projet et les objectifs d’inscription des patients et patientes sont atteints:

- Être le premier point de contact concernant le recrutement pour les études maladies infectieuses

2. Coordonner le recrutement des patients et patientes et procédures de l’étude:

- Identifier participants et participantes admissibles ,
- Examiner les dossiers patients et patientes ,
- Interagir avec les équipes traitantes (médecins et infirmières et infirmiers) pour vérifier l’admissibilité des patients et patientes ,
- Expliquer et réviser les projets de recherche avec les patients positifs et patientes positives au COVID/mpox ,
- Remplir le formulaire de consentement éclairé avec les participants et participantes?,

3. Travailler directement avec le chercheur principal ou la chercheuse principale, les équipes de recherche et les laboratoires collaborateurs/cochercheurs aux sites des études qui recrutent activement pour leurs projets:

- Fournir des statistiques de recrutement pour s’assurer que les délais des projets et les objectifs de recrutement des participants et participantes sont atteints ,
- Développer des systèmes pour surveiller et suivre les objectifs de recrutement ,
- Remplir tous les formulaires liés au recrutement, y compris les formulaires d’exposé de cas (CRF), les requêtes et d’autres documents spécifiques aux études ,
- Assister aux réunions ou aux présentations départementales pertinentes pour accroître les connaissances et la compréhension ,

4. D’autres responsabilités peuvent inclure, mais ne se limitent pas nécessairement à:

- Toutes autres tâches confiées par le superviseur ou la superviseure, incluant le soutien et la supervision d’autres coordonnateurs et coordonnatrices et membres du personnel de recherche?,
- Saisie des données et coordonnation.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

**Scolarité**:

- Baccalauréat en science (B. Sc., de préférence dans le domaine de la science biomédicale)?,
- Deux ans d’expérience en recrutement et suivi de participants et participantes à des protocoles de recherche,.
- Deux ans d’expérience dans la coordonnation d’essais cliniques.

**Compétences**:

- Maîtrise de l’anglais, à l’écrit et à l’oral, et maîtrise du français à l’oral?,
- Esprit d’initiative et d’organisation?,
- Aptitude à accomplir plusieurs tâches à la fois et établir les priorités?,
- Volonté d’acquérir de nouvelles compétences et de s’adapter à de nouvelles situations?,
- Capacité de travailler efficacement de manière indépendante et en équipe?,
- Faire preuve de tact et discrétion?,
- Connaissances informatiques incluant : Microsoft Word, Excel, PowerPoint et Access?,
- Expérience dans le domaine

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