Coordonnateur.trice en Recherche Clinique

4 days ago


Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Description de l’organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Nous sommes à la recherche d’une coordonnatrice ou d’un coordonnateur en recherche clinique motivé.e qui doit veiller au bon déroulement des études cliniques. Elle ou il collabore avec les équipes, les investigatrices et investigateurs et le personnel soignant pour la coordonnation des différentes études cliniques.

Fonctions et attributions
Sous la direction du directeur de la clinique, la ou le titulaire du poste:

- Participe dans tous les aspects des visites dans le cadre de l’étude et collabore avec les membres de l’équipe médicale ,
- Procède à l’évaluation des participantes et participants, conformément aux exigences du protocole ,
- Le dépistage, le consentement et l'inscription des patientes et patients dans les études cliniques ,
- Maintient et met à jour la liste des médicaments concomitants de la patiente ou du patient, la liste des événements indésirables, les questionnaires et les documents sources, conformément au protocole ,
- Coordonne les tests liés au protocole ,
- Participe dans tous les aspects de la collecte de données et de la documentation source.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

**Éducation**: Baccalauréat

**Domaine d’étude**: Sciences

**Expérience de travail**: Une bonne connaissance et l’expérience de la recherche clinique un
atout

**Adhésion professionnelle**: ? Oui ? Non

**Autres exigences**:

- Excellentes compétences en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit ,
- Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles ,
- Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision.

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire à temps partiel - 20-25 heures par semaine

**Échelle de rémunération**: 23.22$ - 30.00$, en fonction de l’éducation et de l’expérience de travail

**Horaire de travail**: Lundi au vendredi de 8h00 à 16h00

**Site de travail**: Glen

LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL
Programme d'accès à l'égalité en emploi



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