Current jobs related to Analyste, Validation Analytique - Boucherville - Delpharm Boucherville Canada inc.
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Spécialiste, Validation Analytique
3 weeks ago
Boucherville, Canada Delpharm Boucherville Canada inc. Full timeLe spécialiste validation analytique assiste le superviseur pour assurer l’intégrité et la validité scientifique des données générées à l’interne et à l’externe. Il effectue la rédaction et ou révision des documents de validation, de transfert analytique et de la vérification des méthodes pharmacopées (i.e. protocole, rapport et les...
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Analyste, solutions analytiques
5 days ago
Boucherville, Canada Olymel S.E.C. Full timeTITRE DU POSTE: Analyste, solutions analytiques QUART DE TRAVAIL: Jour STATUT: Temps Plein ÉTABLISSEMENT:012874Olymel , nous croyons en l’innovation, la qualité et la croissance durable. Nous sommes à la recherche d’un Analyste, solutions analytiques pour rejoindre notre équipe dynamique. Si tu es motivé par le défi de développer des stratégies...
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Analyste, solutions analytiques
5 days ago
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Analyste, solutions analytiques
6 days ago
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Analyste, solutions analytiques
4 days ago
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Analyste - Solutions analytiques
1 day ago
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Analyste - Solutions analytiques
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Analyste - Solutions analytiques
23 hours ago
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Analyste, solutions analytiques
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Analyste - Solutions analytiques
18 hours ago
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Analyste, solutions analytiques
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Analyste, solutions analytiques
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Analyste, solutions analytiques
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Analyste, solutions analytiques
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Analyste, solutions analytiques
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Analyste, solutions analytiques
6 days ago
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Analyste, solutions analytiques
3 days ago
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Analyste - Solutions analytiques
2 days ago
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Analyste - Solutions analytiques
2 days ago
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Analyste, solutions analytiques
21 hours ago
Boucherville, Quebec, Canada Olymel Société en Commandite LP. Full timeTITRE DU POSTE: Analyste, solutions analytiquesQUART DE TRAVAIL: JourSTATUT: Temps PleinÉTABLISSEMENT:012874Olymel, nous croyons en l'innovation, la qualité et la croissance durable. Nous sommes à la recherche d'un Analyste, solutions analytiques pour rejoindre notre équipe dynamique. Si tu es motivé par le défi de développer des stratégies...
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Analyste, Validation Analytique
1 month ago
L’analyste validation est responsable de développer, valider et transférer les méthodes analytiques associées aux matières premières, produits finis et composantes d’emballages, selon les exigences réglementaires. Il participe aux activités reliées aux nouveaux lancements de produits et s’assure du succès des transferts des méthodes analytiques. Il participe également aux activités reliées à la vigie pharmacopée, en plus de supporter le Spécialiste Développement analytiques lors du développement et/ou de l’optimisation de méthodes analytiques.
**Votre participation**:
- Effectuer toutes les étapes relatives à la validation et au transfert des méthodes analytiques, incluant la rédaction de protocoles/rapports, et la gestion de données analytiques;
- Supporter et participer aux activités reliées à la vigie des pharmacopées et à l’optimisation des méthodes pour assurer la conformité des méthodes analytiques utilisées dans les analyses de relâche et de stabilité pour les matières premières, produits finis et composantes d’emballage;
- Réviser les données brutes et les cahiers de laboratoire et rédiger les méthodes analytiques;
- Caractériser et identifier les défauts dans les délais demandés au laboratoire des particules. Collaborer à la résolution de problèmes techniques rencontrés lors du développement de nouveaux produits ou pour les produits en fabrication;
- S’assurer du bon déroulement des projets, tant du point de vue de l’objectif que de l’efficacité, et que les bonnes pratiques de laboratoire sont suivies;
- Participer à l’intégration des nouveaux employés aux laboratoires et offrir un support technique analytique aux autres membres de l’équipe analytique, aux analystes CQ et aux laboratoires externes, tant au niveau des validations et des transferts des méthodes analytiques que pour des analyses de relâche et de stabilité;
- Initier et participer au processus d’investigation (analytiques et/ou fabrication) lors des résultats OOS/OOT/OOE, chaque fois que requis. Participer activement à la mise en place des actions découlant de l’investigation OOS/OOT/OOE.
**Profil recherché**:
- Baccalauréat en chimie, biochimie ou autre domaine connexe;
- De 2 à 4 années d’expérience en validation dans un laboratoire analytique, en milieu pharmaceutique;
- Expertise en techniques analytiques par HPLC, GC, ICP-MS, IC, UV-VIS, KF, caractérisation de particules;
- Bonne connaissance des normes BPL et des pharmacopées USP, EP, BP, ainsi que des exigences FDA, Santé Canada, EMEA et ICH;
- Bonnes connaissances de MS Office,
- Maîtrise du français et anglais, parlé et écrit;
- Savoir faire preuve de flexibilité, de souplesse et de travail d’équipe.