Coordonnateur, Vérificateur de Données

7 months ago


Blainville, Canada Neopharm Labs Inc Full time

**_L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire._**

**NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN COORDONNATEUR PRÉ-ANALYTIQUE**

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients ? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour un coordonnateur pré-analytique.

Sous la supervision du Superviseur Support aux Opérations, le Coordonnateur à la Documentation agit à titre de ressource principale à la réception, création et vérification des échantillons. Il analyse les besoins de consommable et planifie les projets dans le LIMS selon les requêtes des clients ou les exigences requises pour les analyses au laboratoire. Cette planification a comme objectif de préparer un projet qui est analysé par le laboratoire en 10 jours ouvrables (ou autres délais standards). Il travaille donc conséquemment en étroite collaboration avec le département d’Expérience Client.

**QUI SOMMES-NOUS**

**Neopharm Labs** soutient des organisations de premier plan dans l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succès est le résultat de notre intégrité, de notre qualité, de notre capacité de résolution de problèmes et d’une expérience client supérieure. Nous offrons une gamme complète de tests de chimie, de microbiologie et de stabilité dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour répondre à tous les besoins d’essais de nos clients. Animés par l’excellence et notre désir d’acquérir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement à la recherche de moyens durables d’améliorer nos services offerts à nos clients situés partout dans le monde.

Notre culture d’entreprise est enracinée dans la positivité, l’innovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables à nos clients de longue date. Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales.

**CE QUE VOUS FEREZ**
- Vérifier que les échantillons reçus pour analyses concordent avec les exigences du client,
- Communiquer avec le département d’Expérience Client pour des clarifications concernant les échantillons reçus ou s’il y a un problème au niveau de l’intégrité de ces derniers ;
- Effectuer l’ensemble des tâches réservées au contrôle des données statiques ;
- Travailler en collaboration avec le Spécialiste Support aux Opérations afin de trouver des solutions à la gestion de chacun des cas spéciaux ;
- Transmettre toutes observations pertinentes à l’amélioration continue au Spécialiste Support aux Opérations afin de rendre le LIMS plus efficace jour après jour ;
- Documenter adéquatement en suivant tous les processus nécessaires afin de maintenir le système validé (ex. CC, DR ) ;
- Être en mesure d’expliquer les processus LIMS (système de gestion de laboratoire) ;
- Assurer le remplacement du Spécialiste Support aux Opérations lors des périodes de vacances ou de débordement.
- Assurer au besoin certaines tâches du Documentaliste Support aux Opérations telles que le déballage des échantillons
- Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin.

**QUI ÊTES-VOUS ? UNE PERSONNE AVEC**
- Un bon jugement analytique et sens de l’observation ;
- Une facilité d’apprentissage et de concentration ;
- Minutie et précision ;
- Polyvalence Intégrité et souplesse ;
- Sens de la planification et de l’organisation ;
- Travail d’équipe et disponibilité.
- DEC en chimie ou l’équivalent ;
- Minimum de 1 à 2 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ;
- Expérience en planification (un atout).
- Expérience avec un système LIMS-LabWare (un atout) ;
- Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) ;
- Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
- Bilingue (anglais et français).

**CE QUE NOUS VOUS OFFRONS**
- Une direction qui a ses employés au cœur ;
- Un horaire de travail flexible ;
- Un milieu de travail sécuritaire tout en étant un employeur exemplaire par l’INSPQ adhérant aux lignes directrices de prévention de Covid ;
- Un généreux programme de reconnaissance des années services (3, 5, 10, 15, 20 ans, etc.)
- Événement d’entreprise et activités sociales (BBQ, Install



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