Current jobs related to Rédacteur Technique - Mississauga - SGS

Company Description

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**Job Description**:
Le poste de rédacteur technique est responsable de la rédaction de méthodes, de protocoles, de rapports, de POS et d’autres documents techniques au besoin.
- Responsable de soutenir l’équipe des opérations pour préparer la documentation requise par les clients, y compris le suivi des contrôles des changements, la maintenance des modèles pour les documents de laboratoire
- Responsable de l’examen périodique des modifications apportées aux recueils et de l’évaluation de leur incidence sur le service des services biopharmaceutiques.
- Travailler avec le personnel de laboratoire pour rédiger ou réviser des protocoles et/ou des rapports pour des projets d’élaboration, de faisabilité, de transfert, de vérification et de validation de méthodes.
- Travailler avec le personnel de laboratoire pour rédiger ou examiner les méthodes du client pour l’analyse de routine des échantillons, au besoin.
- Assurer l’examen en temps opportun des mises à jour des recueils, tels que USP, EP, JP.
- Documenter et communiquer les changements apportés aux recueils aux groupes touchés.
- Tenir à jour des modèles pour divers documents de laboratoire.
- Assurez-vous que la documentation est contrôlée et suit les procédures SGS.
- Participer à des projets départementaux ou corporatifs visant à améliorer l’efficacité interne et la qualité globale du travail effectué par le laboratoire.
- S’acquitter de toutes autres tâches qui pourraient lui être confiées.

**Qualifications**:

- Baccalauréat ou maîtrise en chimie biologique ou diplôme en sciences connexes et deux années ou plus d’expérience pharmaceutique connexe
- Doit être capable de communiquer clairement en anglais et avoir de solides compétences en communication, y compris la grammaire et la composition.
- avoir d’excellentes compétences interpersonnelles.
- Capacité à bien travailler avec les autres et de manière autonome.
- Compétences avérées en gestion du temps et une grande attention aux détails.
- Démontrer une compréhension de la réglementation cGMP.
- Maîtrise de divers types de logiciels informatiques (Word, Excel, etc.)
- Assurer la pleine conformité avec le Code d’intégrité de santé et de sécurité et les politiques de conduite professionnelle de l’entreprise.

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