Associé.e en Réglementation/regulatory

2 weeks ago


Montréal, Canada Zoetis Full time

Le rôle principal de l’associé(e) en réglementation - graphiste consiste à gérer la création et les révisions des maquettes pour les produits de santé animale. La personne titulaire du poste interagit directement avec les chefs de marque, des Affaires réglementaires, de l’Assurance qualité et de la Logistique.

Ses fonctions administratives clés comprennent la gestion de certains systèmes de réglementation, la production de rapports et la publication de documents clés s’adressant aux clients.

Le poste est situé au siège social de Zoetis à Kirkland.

RESPONSABILITÉS
- la création, la révision et l’approbation des étiquettes
- les fonctions administratives liées à la réglementation, notamment la publication des fiches de données de sécurité, la gestion de l’étiquetage des produits de la pharmacopée et la gestion du renouvellement annuel de l’autorisation de vendre des produits pharmaceutiques
- la coordination des équipes des Affaires réglementaires et de l’Approvisionnement - coordination des réunions d’évaluation des transferts entre installations et des lancements
- la pérennité - gestion du programme de responsabilité élargie des producteurs (rapport sur les produits et les déchets associés)

QUALIFICATIONS
- Baccalauréat en sciences
- Cinq ans d’expérience au sein de l’industrie pharmaceutique
- Connaissance d’Adobe Acrobat Pro, de Microsoft Word, d’Excel et de PowerPoint, notamment; aisance en matière de gestion des données et à utiliser les programmes graphiques

***

The primary function of the Regulatory Associate - Graphic Artist is to manage artwork creation and revisions for Animal Health products. The position interacts directly with Regulatory Affairs, Quality Assurance, Logistics and commercial brand managers.

Key administrative functions include management of certain regulatory systems, and reporting and posting of key documents for customers.

This position is located at the Zoetis Kirkland office.

RESPONSIBILITIES
- Label creation, review and approval
- Regulatory Administrative functions including Posting of Safety Data Sheets, managing Compendial product labelling and Management of the Annual Renewal of Pharmceutical product authorization to sell
- Coordination of Regulatory and Supply Teams - coordinating meetings to review site transfers and launches
- Sustainability
- Manage extended Producer Responsibility program reporting for products and associated waste

QUALIFICATIONS
- Bachelor of Science
- Five years experience in Pharmaceutical Industry
- Software knowledge including Adobe Pro, Microsoft Word, Excel and PowerPoint; Agility with data management and graphics programs



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