Company Description

NOUS SOMMES SGS - LE LEADER MONDIAL DES ESSAIS, DE L’INSPECTION ET DE LA CERTIFICATION. NOUS SOMMES RECONNUS COMME LA RÉFÉRENCE MONDIALE EN MATIÈRE DE QUALITÉ ET D’INTÉGRITÉ. NOS 89 000 EMPLOYÉS EXPLOITENT UN RÉSEAU DE 2 600 BUREAUX ET LABORATOIRES, TRAVAILLANT ENSEMBLE POUR CRÉER UN MONDE MEILLEUR, PLUS SÛR ET PLUS INTERCONNECTÉ.

**Job Description**:

- Travailler avec le personnel de laboratoire de chimie, rédiger ou réviser des protocoles pour des projets d’élaboration, de faisabilité, de transfert, de vérification et de validation de méthodes
- Travailler avec le personnel du laboratoire de chimie, rédiger ou réviser des rapports pour des projets d’élaboration de méthodes, de faisabilité, de vérification de transfert et de validation.
- En collaboration avec le personnel du laboratoire de chimie, rédiger ou réviser les méthodes du client pour l’analyse de routine des échantillons, au besoin.
- Assurer l’examen en temps opportun des mises à jour des recueils, tels que USP, EP, JP
- Documenter et communiquer les changements apportés aux recueils aux ministères touchés.
- Maintient les modèles de R & D pour divers documents de laboratoire, y compris la stabilité, les tendances.
- S’assurer que la documentation est contrôlée et suit les procédures SGS
- Participer à des projets départementaux ou corporatifs visant à améliorer l’efficacité interne et la qualité globale du travail effectué au laboratoire.
- S’acquitter de toutes autres tâches qui pourraient lui être confiées.

**Qualifications**:

- Baccalauréat ou maîtrise en chimie ou un diplôme en sciences connexes et deux ans ou plus d’expérience pharmaceutique connexe.
- Doit être capable de communiquer clairement en anglais et avoir de solides compétences en communication, y compris la grammaire et la composition.
- Avoir d’excellentes compétences interpersonnelles.
- Capacité à bien travailler avec les autres et de manière indépendante.
- Compétences avérées en gestion du temps et une grande attention aux détails.
- La connaissance d’une autre langue est un atout.
- Compréhension démontrée de la réglementation cGMP.
- Maîtrise de divers types de logiciels informatiques (Word, Excel, etc.).
- Assurer la pleine conformité au Code d’intégrité de santé et de sécurité et aux politiques de conduite professionnelle de l’entreprise.

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