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Coordonateur(-trice) de Recherche Clinique

2 months ago

Montréal, Canada Centre universitaire de santé McGill Full time

Description de l’organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Sous la supervision générale du Chef de Division du Département d’Hématologie Oncologie le titulaire collecte, résume et code toutes les informations cliniques sur tous les cas de cancer.

Fonctions et attributions
- Code tous les diagnostics et procédures selon les principes d’ICD-O, les règles de codage sur les sites et histologies multiples après révision complète du dossier médical pour consistance et qualité ,
- Extrait et entre les informations requises dans la base de données CYP-C Electronic Data Entry System à partir du diagnostic jusqu'à 5 ans suivant le diagnostic ou jusqu'à la fin du contrat ,
- Transfère les informations dé-nominalisées entrées sur la base de données CYP-C Electronic Data Entry System sur une base trimestrielle ,
- Prépare et soumet sur une base trimestrielle un rapport à l’Agence de Sante Publique du Canada (ASPC) détaillant le travail qui a été effectué durant le trimestre, le nombre de cas entrés dans la base de données pour le CYP-C, par année de diagnostic ,
- Extrait et entre des données dans des registres portant sur l’oncogénomique et la médecine de précision ,
- Contrôler et soumettre les approbations éthiques, les modifications, les renouvellements et les contrats de projet dans les délais impartis ,
- Effectuer des tâches comptables telles que le suivi des dépenses. Préparer et soumettre les factures ,
- Effectuer toutes les autres tâches liées au projet qui lui sont confiées par son supérieur ,

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience
- Capacité de travailler de façon autonome avec peu de supervision ,
- Sens de responsabilité ,
- Habileté de maintenir la confidentialité en tout temps ,
- Porte une attention aux détails ,
- Respect des échéanciers ,
- Maitrise du français et de l’anglais, écrit et parlé ,
- Bonne connaissance des systèmes informatiques ,
- Bonne connaissance d’autres systèmes de Registre ,
- Diplôme en Archives Médicales d’une école reconnue par le ministère de l’Éducation, du Loisir et du Sport ,
- Registraire en Oncologie Certifié (CTR) ou AEC Registre des tumeurs, un atout ,
- Membre actif(-ve) de la NCRA, (National Cancer Registrars Association), un atout ,
- Membre actif(-ve) de l’Association québécoise des registraires en oncologie (AQRO), un atout ,

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire, temps partiel (21 heures par semaine) (contrat renouvelable)

**Échelle de rémunération**: Selon les qualifications et l’expérience

**Horaire de travail**: 22.65$ - 42.06$/heure

**Site de travail**: l’Hôpital de Montréal pour Enfants, Division Hématologie Oncologie

LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL
Programme d'accès à l'égalité en emploi

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