Rédacteur Technique

Company Description

NOUS SOMMES SGS - LE LEADER MONDIAL DES ESSAIS, DE L’INSPECTION ET DE LA CERTIFICATION. NOUS SOMMES RECONNUS COMME LA RÉFÉRENCE MONDIALE EN MATIÈRE DE QUALITÉ ET D’INTÉGRITÉ. NOS 96 000 EMPLOYÉS EXPLOITENT UN RÉSEAU DE 2 600 BUREAUX ET LABORATOIRES, TRAVAILLANT ENSEMBLE POUR CRÉER UN MONDE MEILLEUR, PLUS SÛR ET PLUS INTERCONNECTÉ.

**Job Description**:
Le poste de rédacteur technique est responsable de la rédaction de méthodes, de protocoles, de rapports, de POS et d’autres documents techniques au besoin.
- Responsable de soutenir l’équipe des opérations pour préparer la documentation requise par les clients, y compris le suivi des contrôles des changements, la maintenance des modèles pour les documents de laboratoire
- Responsable de l’examen périodique des modifications apportées aux recueils et de l’évaluation de leur incidence sur le service des services biopharmaceutiques.
- Travailler avec le personnel de laboratoire pour rédiger ou réviser des protocoles et/ou des rapports pour des projets d’élaboration, de faisabilité, de transfert, de vérification et de validation de méthodes.
- Travailler avec le personnel de laboratoire pour rédiger ou examiner les méthodes du client pour l’analyse de routine des échantillons, au besoin.
- Assurer l’examen en temps opportun des mises à jour des recueils, tels que USP, EP, JP.
- Documenter et communiquer les changements apportés aux recueils aux groupes touchés.
- Tenir à jour des modèles pour divers documents de laboratoire.
- Assurez-vous que la documentation est contrôlée et suit les procédures SGS.
- Participer à des projets départementaux ou corporatifs visant à améliorer l’efficacité interne et la qualité globale du travail effectué par le laboratoire.
- S’acquitter de toutes autres tâches qui pourraient lui être confiées.

**Qualifications**:

- Baccalauréat ou maîtrise en chimie biologique ou diplôme en sciences connexes et deux années ou plus d’expérience pharmaceutique connexe
- Doit être capable de communiquer clairement en anglais et avoir de solides compétences en communication, y compris la grammaire et la composition.
- avoir d’excellentes compétences interpersonnelles.
- Capacité à bien travailler avec les autres et de manière autonome.
- Compétences avérées en gestion du temps et une grande attention aux détails.
- Démontrer une compréhension de la réglementation cGMP.
- Maîtrise de divers types de logiciels informatiques (Word, Excel, etc.)
- Assurer la pleine conformité avec le Code d’intégrité de santé et de sécurité et les politiques de conduite professionnelle de l’entreprise.

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