Biotech Scientist

3 weeks ago


Mississauga, Canada SGS Full time

Company Description

Nous sommes SGS - Le leader mondial des essais, de l’inspection et de la certification. Nous sommes reconnus comme la référence mondiale en matière de qualité et d’intégrité. Nos 89 000 employés exploitent un réseau de 2 600 bureaux et laboratoires, travaillant ensemble pour créer un monde meilleur, plus sûr et plus interconnecté.

**À propos de notre groupe biopharmaceutique**:
Les centres d’excellence mondiaux pour les activités de SGS dans le domaine des sciences de la santé, chef de file du marché, sont situés en Ontario. Nous aidons les entreprises bio/pharmaceutiques et de dispositifs médicaux en fournissant des services tout au long du processus de développement de médicaments. Nous offrons une gamme complète de solutions intégrées, y compris les activités précliniques, les essais cliniques de phase I à IV, la recherche et le développement bioanalytiques, pharmaceutiques, les produits biologiques, la caractérisation de thérapies cellulaires et géniques, la biosécurité et les tests de contrôle de la qualité des petites et grandes molécules.

**Job Description**:

- Responsable du développement de méthodes, de la validation et du transfert des méthodes utilisées dans les essais de produits biopharmaceutiques ou de matières premières.
- Responsable de la prise de décision complexe et de la réévaluation, de l’optimisation et du dépannage des méthodologies requises par les clients.
- Responsable de fournir des conseils et de superviser les analystes au sein des Opérations analytiques en ce qui concerne le rendement de leurs activités liées au ministère.
- Responsable de diriger les discussions techniques avec les clients et de gérer les projets de petite et moyenne envergure afin d’assurer leur achèvement en temps opportun à la satisfaction de SGS et de la direction du client.
- Exécuter des expériences, en suivant les procédures opérationnelles normalisées, les écarts et les programmes de contrôle des changements et les directives cGMP de l’entreprise.
- Rédiger et examiner des données techniques, des documents, des POS et des propositions, au besoin.
- Aider aux enquêtes sur les défaillances au sein d’autres groupes SGS et concevoir des protocoles d’enquête et suggérer des mesures correctives.

**Qualifications**:

- Minimum de BSc / MSc dans un domaine pertinent avec 5 ans d’expérience de travail de laboratoire pertinente requise.
- Capacité à effectuer des analyses de laboratoire et instrumentales complexes et de routine.
- Une volonté d’apprendre de nouveaux tests analytiques, instruments et procédures.
- Expérience des programmes informatiques, par exemple Excel et Word.
- Capable de bien travailler sous pression pendant des charges de travail élevées (de pointe) et d’équilibrer les exigences contradictoires de volume élevé par rapport à la qualité des résultats.
- Des heures prolongées et du travail par quarts sont nécessaires.

Additional Information



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