Auditeur QA Associé

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Comment allez-vous avoir un impact ?**

Nous sommes passionnés par l'amélioration de la qualité de vie des gens. En rejoignant notre famille mondiale, vous contribuerez à faire une réelle différence dans le monde, chaque jour.

**Transport**:

- Service de navette entre la station de métro Montmorency et le site de Laval.
- Stationnement gratuit.

**Horaire de travail**
- Horaire flexible
- Travail hybride

**Sur quoi travaillerez-vous ?**

**L'Auditeur QA associé **effectue des audits des dossiers de base, des rapports et des **inspections **des processus de routine afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires applicables, aux normes internationales et aux politiques et procédures de l'entreprise. **L'Auditeur QA associé** communiquera les non-conformités/divergences par rapport aux réglementations, protocoles/plans d'étude, SOPs au directeur d'étude et à la direction de l'installation d'essai.

**Qui recherchons-nous ?**

Nous recherchons une personne motivée, titulaire d'une licence **(B.A./B.S.)** ou d'un diplôme équivalent, de préférence dans le domaine des **sciences de la vie** ou dans une discipline connexe, qui travaille avec précision et s'efforce de fournir un travail de qualité.

La communication et la connaissance de **l'anglais** sont obligatoires.

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays mais aussi dans le monde entier, rejoignez-nous et SOYEZ LA DIFFERENCE

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.