QA Associate

** English will follow **

Sous la supervision de:
L'associé AQ relèvera du responsable AQ.

**Aperçu du poste**:
Relevant du responsable AQ, l'associé AQ est chargé de s'assurer que toutes les procédures et réglementations sont suivies et respectées, tout en veillant à ce que les documents et dossiers de qualité soient conservés en conséquence. Elle/il se concentrera principalement sur l’assistance au QAP selon les besoins.

**Responsabilités et devoirs du poste**:

- S'assurer que les fournisseurs sont qualifiés et que les matériaux et composants entrants sont reçus conformément aux spécifications.
- Effectuer une vérification de la qualité et un échantillonnage des produits en vrac et finis, et préparer des échantillons pour les tests en laboratoire tiers.
- Aider à la résolution de problèmes, à l'analyse des causes profondes et aux actions correctives et préventives, le cas échéant lors de la réalisation d'écarts, de plaintes, d'enquêtes, de rappels simulés, de perte ou de vol, d'incidents de sécurité et d'autres rapports.
- S'assurer que le produit est publié et approuvé par le QAP avant d'être disponible pour la vente.
- Soutenir l'équipe d'assurance qualité en aidant à la formation de tout le personnel.
- Assurer de bonnes pratiques de documentation sur tous les documents applicables liés aux GPP.
- Rédiger, modifier, réviser et appliquer nos procédures opérationnelles standard (SOP) et nos plans de contrôle préventif (PCP).
- Lire et comprendre les règlements de Santé Canada sur le cannabis et les principes des bonnes pratiques de production (BPP), ainsi que les bonnes pratiques de documentation (BPD).
- Publier, examiner, gérer et classer les enregistrements de toutes les activités liées à la qualité au sein de l'établissement.
- Fournir un soutien à l'équipe auprès de Santé Canada et d'autres audits externes.
- Être proactif avec les améliorations ou les gains d'efficacité qui peuvent être apportés à nos processus et systèmes.
- Autres tâches assignées par la direction.

**Qualifications professionnelles**:

- Baccalauréat ou diplôme d'études collégiales dans un domaine scientifique.
- Une expérience professionnelle en assurance qualité dans un environnement GPP ou GMP dans les secteurs pharmaceutique, alimentaire et des boissons ou du cannabis est préférable.
- Familiarité avec les systèmes d'assurance qualité, y compris le contrôle des modifications, les écarts, le CAPA et le contrôle des documents.
- Capacité à prospérer dans un environnement dynamique et en évolution rapide.
- Forte autonomie et capacité à prendre des initiatives ainsi qu'à bien travailler en équipe.
- La capacité d'interpréter des documents, des règles, des règlements et des spécifications.
- Organisé et soucieux du détail pour gérer plusieurs priorités dans un délai opportun.
- Orienté solution avec une attitude positive.
- Bonnes compétences en communication; parle couramment l'anglais et le français (oral et écrit)

**Détails du poste**:

- Poste permanent à temps plein
- Semaine de travail de 40 heures (quart de jour)

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**Reports To**:
The QA Associate will report to the QA Manager.

**Job Overview**:
Reporting to the QA Manager, the QA Associate is responsible to ensure all procedures and regulations are followed and respected, all while ensuring quality documents and records are maintaining accordingly. She/he will primarily focus assisting QAP as needed.

**Job Responsibilities and Duties**:

- Ensure vendors are qualified and incoming materials and components are received within specification.
- Perform quality verification and sampling of bulk and finished goods, and prepare samples for Third party laboratory testing.
- Assist with problem solving, root cause analysis and corrective and preventative actions, as appropriate when conducting deviations, complaints, investigations, mock recalls, loss or theft, security occurrence and other reports.
- Ensure product is released and approved by the QAP before available for provision or sale.
- Support the QA team by assisting with training and instruction of all personnel.
- Ensuring Good Documentation Practices on all applicable documents related to GPP.
- Write, edit, review, and enforce our Standard Operating Procedures (SOPs) and Preventative Control Plans (PCP).
- Read and understand Health Canada Cannabis Regulations and Good Production Practices (GPP) principles, along with Good Documentation Practices (GDP).
- Issue, review, manage, and file records for all quality-related activities within the facility.
- Provide support to the team with Health Canada and other external audits.
- Be proactive with improvements or efficiencies that can be made to our processes and systems.
- Other duties as assigned by management.

**Job Qualifications**:

- Bachelor’s degree or college diploma in science related field
- Working experience in QA in GPP or GMP en