Associé/e de Recherche Groupe de Développement

3 months ago


Vancouver, Canada adMare BioInnovations Full time

**À propos d'adMare BioInnovations**:
Avec une multitude de découvertes scientifiques concurrentielles sur la scène mondiale, le Canada est prêt à devenir un chef de file dans le domaine des sciences de la vie. Pour que cela se concrétise, chez adMare BioInnovations, nous utilisons notre expertise scientifique, notre savoir-faire commercial, notre infrastructure de recherche et développement spécialisée, ainsi que des capitaux de démarrage afin de mettre sur pied de solides entreprises du secteur des sciences de la vie, créer des écosystèmes robustes et développer des talents adaptés aux besoins de l’industrie. Nous réinvestissons également nos revenus dans l’industrie canadienne afin d’en assurer la pérennité.

Nos 29 sociétés de portefeuille ont attiré plus de 2,3 milliards de dollars en investissements, ont une valeur combinée de plus de 4 milliards de dollars, et emploient plus de 1000 Canadiens et Canadiennes. Nos Centres d’innovation abritent plus de 35 entreprises de biotechnologie, d’entreprises de recherche contractuelle, ainsi que des organisations spécialisées dans le soutien à la commercialisation. L’Académie adMare a formé plus de 500 étudiants, dont 94 % travaillent actuellement à bâtir notre industrie des sciences de la vie.

**Résumé du poste**:
Sous la responsabilité du scientifique principal de l’équipe, la personne retenue travaillera dans différents domaines d’expertise (développement pharmaceutique, pharmacologie, produits biologiques et chimie médicinale) et fera partie d’équipes de projets interdisciplinaires de recherche et développement dans le domaine des médicaments. Au sein de ces équipes, l’associé de recherche ou l’associée de recherche fournira une expertise scientifique, et concevra et réalisera des expériences essentielles afin de faire progresser les technologies thérapeutiques liées aux petites molécules et aux produits biologiques au moyen du développement préclinique et d’activités de CFC, le cas échéant.

**Responsabilités**:

- Travailler dans le principal domaine de recherche qui comprend la caractérisation analytique/bioanalytique de médicaments.
- Agir à titre de responsable de l’avancement des projets bioanalytiques, y compris de la planification/budgétisation et des expériences scientifiques, de la communication des données, de la communication au sein de l’équipe et du respect des étapes clés et des calendriers des projets.
- Développer et mettre en œuvre des méthodes et procédures analytiques au moyen de méthodes telles que la chromatographie, la spectrométrie de masse, l’analyse thermique et le SEC-MALS, la DDL et les logiciels d’acquisition de données scientifiques connexes.
- Créer et mettre en œuvre des essais de criblage ADME in vitro de niveau I et effectuer l’analyse au moyen de la LC-MS/MS.
- Documenter des résultats, préparer des rapports formels et rédiger des protocoles et des procédures d’étude.
- Fournir un soutien bioanalytique dans le cadre d’études de pharmacocinétique et de distribution in vivo.
- Contribuer à l’élaboration des spécifications et de la stabilité des matériaux, et d’autres protocoles.
- Former le personnel d’adMare et les scientifiques universitaires en ce qui a trait au fonctionnement de l’équipement analytique et bioanalytique.
- Coordonner les projets de recherche analytique qui sont une collaboration entre adMare et des partenaires/collaborateurs de recherche externes.
- Assurer la liaison avec les scientifiques d’adMare et avec les partenaires des ORC afin de coordonner les activités de projet, au besoin.
- Effectuer la caractérisation physique et chimique de composés médicamenteux, d’ingrédients de formulation inactifs et de formulations précliniques.
- Fournir des connaissances et une expertise afin de tirer parti et mettre en œuvre de nouvelles technologies et capacités.
- Contribuer au développement, à la préparation et à l’expédition de formulations de médicaments afin de permettre le début des essais précliniques.
- Assurer la qualité et la disponibilité des réactifs et équipements de routine dans le laboratoire.

**Expérience et qualifications**:

- Avoir de l’expérience dans l’élaboration de méthodes d’analyse, et de l’expérience pratique avec divers appareils d’analyse, notamment la chromatographie, la spectrométrie de masse, la spectroscopie et l’analyse thermique.
- Avoir de l’expérience pratique dans le domaine de la caractérisation physicochimique de substances et de produits pharmaceutiques constitue un atout.
- Avoir de l’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
- Posséder de solides compétences en rédaction scientifique, en communication orale et en gestion de projet.
- Être capable de travailler de manière indépendante et d’organiser des plans et protocoles expérimentaux.
- Posséder de solides c



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