Adjoint, Recherche Clinique Ii

1 week ago


Montréal QC, Canada AbbVie Full time

**Company Description**
Vous joindre à AbbVie signifie que vous ferez partie d’une équipe de professionnels exceptionnels qui se sont engagés à avoir un impact remarquable sur la vie des patients. Chez AbbVie, nous effectuons des recherches scientifiques révolutionnaires à l’échelle mondiale au quotidien. AbbVie Canada est l’un des Meilleurs lieux de travail au Canada : 92 % de nos employés sont fiers de dire qu’ils travaillent chez AbbVie.

En choisissant votre cheminement de carrière, choisissez d’être remarquable.

AbbVie a pour mission de découvrir et d’offrir des médicaments novateurs pour répondre à des besoins importants en matière de santé aujourd’hui et relever les défis médicaux de demain. AbbVie met tout en œuvre afin d’avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans divers secteurs thérapeutiques clés, dont l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé des femmes et la gastroentérologie, de même que dans le domaine de l’esthétique par le truchement des produits et services d’Allergan Esthétique.

Nous avons un poste d’Adjoint, Recherche clinique, à pourvoir au sein de notre équipe Opérations médicales dans notre filiale canadienne. L’Adjoint, Recherche clinique II, effectue la gestion et le contrôle des études cliniques et des centres d’études conformément aux processus, marches à suivre et règlements pertinents, en veillant à transmettre les données à l’intérieur des paramètres convenus (qualité/temps). La personne occupant ce poste travaille au Québec, Ontario ou l’Atlantique et relève du Chef de projets principal, Recherche clinique.

**Principales responsabilités**
- Gérer les centres d’étude pour les études cliniques.
- Effectuer un contrôle systématique des centres d’étude afin qu’ils respectent les BPC et le protocole de l’étude; déclarer les effets secondaires; calculer la quantité de médicament à l’étude utilisée; vérifier que les données consignées dans les cahiers/fiches d’observations correspondent à celles contenues dans les documents sources; remplir les documents relatifs à la réglementation.
- Entreprendre toutes les activités liées à la gestion du site
- Gérer et superviser la mise en place et la tenue à jour des documents réglementaires/du fichier maitre des études cliniques.
- Cerner les problèmes importants et en faire part aux membres de l’équipe, dont la direction à l’échelle locale, les Chefs de projets et les membres de l’équipe du projet à l’échelle mondiale.
- Acquérir des connaissances relatives aux procédures opératoires normalisées (PON) et travailler conformément aux PON, aux bonnes pratiques cliniques (BPC), aux lignes directrices pertinentes en matière de réglementation et à la législation locale.
- Bâtir des relations avec les chercheurs actuels et potentiels..
- Collaborer à la sélection et à l’évaluation des centres, au besoin.
- Préparer et mettre en marche les centres d’étude.
- Procéder à la fermeture officielle des centres d’étude.

**Qualifications** Formation ou expérience requises**
- Baccalauréat en sciences.
- Expérience dans tous les aspects de la surveillance d’une étude : surveillance des données, calcul de la quantité de médicament, documents réglementaires, etc. (deux ans au minimum).
- Solide connaissance de l’industrie biotechnologique/pharmaceutique.
- Aptitude à réfléchir et à planifier de manière stratégique (plans de travail, activités, échéanciers, ciblage) et à agir avec excellence en matière d’exécution.
- Maîtrise des Bonnes pratiques cliniques et des lignes directrices de la Conférence internationale sur l’harmonisation (ICH).

**Compétences et capacités essentielles**
- Connaissance avancée de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit
- Connaissance de niveau intermédiaire du français, tant à l’oral qu’à l’écrit.
- Maîtrise de la suite Microsoft Office (Outlook, PowerPoint, Excel, Word, etc.).
- À l’aise avec la technologie (l’utilisation des différents outils/systèmes pour effectuer ses tâches quotidiennes).
- Connaissance des systèmes de saisie électronique des données.
- Capacité de voyager au moins 50 % du temps.
- Permis de conduire et passeport valides.
- AbbVie s'efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Bien que, dans le cadre de son programme de francisation, AbbVie ait pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence suivante, le degré de connaissance de l'anglais et la maîtrise de l'anglais est de niveau avancé, ceci est une exigence essentielle pour le poste d'Adjoint, Recherche clinique II notamment, mais sans s'y limiter, pour les raisons suivantes:
Bassin d’employés uniquement anglophone à l’extérieur de la province du Québec.

Client uniquement anglophone à l’extérieur de la province



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  • Recherche clinique

    3 weeks ago


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    Poste de recherche cliniqueL'équipe de recherche du Centre de recherche du CHUM - CRCHUM recherche un candidat pour un poste de recherche clinique. Le candidat sélectionné sera appelé à travailler sur le projet VALIANCE, une étude chapeautée par le CHUM et CRCHUM.ResponsabilitésEffectuer le suivi téléphonique des patients et...


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    Sous la supervision de la Coordonnatrice des activités opérationnelles en recherche clinique, le technicien en administration joue un rôle essentiel en offrant un accueil chaleureux et efficace aux patients et participants. Il fournit également un appui administratif et opérationnel aux équipes de recherche, notamment en ce qui concerne la gestion et...


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    Sous la supervision du Dr Samer Mansour, l’assistant(e) de recherche clinique travaillera dans l’équipe de recherche clinique en cardiologie. Cette personne collabora à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux, études académiques, internationales et de l’industrie pharmaceutique. R


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    **Summary**: Lieu : Montréal, #LI-Hybrid A propos du poste: Nous sommes à la recherche d'un conseiller médical en recherche clinique (CRMA) chargé de la supervision de tous les aspects cliniques et médicaux liés au développement et aux programmes/études de recherche prioritaires. Ce rôle implique de fournir un leadership stratégique et tactique en...


  • montréal, Canada Centre de recherche du CHUM - CRCHUM Full time

    Le poste est associé aux projets de recherche sous la direction du Dre Emmanuelle Duceppe du service de Médecine Interne du CHUM. Le candidat sélectionné sera appelé à travailler principalement sur le projet suivant : 1) VAscuLar events In pAtieNts undergoing same-day nonCardiac surgEry – VALIANCE Vanguard Study: L’étude VALIANCE est une étude...


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  • Montréal, Canada IQVIA Full time

    **Voir les détails du poste : Associé principal de recherche clinique, Médecine interne/Oncologie - (Est du Canada), IQVIA Biotech** **Description du poste interne** **IQVIA Biotech est à la recherche d’un ARC principal avec 4+ ans d’expérience en surveillance sur le terrain de la recherche clinique;** la préférence d’AT est l’expérience en...


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